-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Práce v oboru
Doporučené pozice
Reklama- Praktické
Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
Autoři: M. S. Yang; S. H. Lee; T. W. Kim; J. W. Kwon; S. M. Lee; S. H. Kim; H. S. Kwon; C. H. Park; H. W. Park; S. S. Kim; S. H. Cho; K. U. Min; Y. Y. Kim; Y. S. Chang
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2008; 147: 167
Kategorie: Vybrané souhrny
Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
Ann. Allergy Asthma Immunol., 2008, 100, s. 31–36.
Klinické a epidemiologické rysy anafylaxe v Koreji
Dosud není známo mnoho poznatků o povaze anafylaktických reakcí v Koreji či v Asii vůbec. Cílem bylo vyčíslit incidenci anafylaxe a klinické rysy pacientů s anafylaktickou reakcí v terciární nemocniční péči v Koreji. Byl uveden retrospektivní přehled od počátku roku 2000 do poloviny roku 2006. Do tohoto přehledu bylo zahrnuto 138 pacientů z anafylaxí z ambulancí, lůžkových oddělení a pohotovostí z národní univerzitní nemocnice v Soulu.
Z celkového počtu 978 146 pacientů mělo anafylaxi 138 nemocných (0,014 %). Mezi nimi bylo dvakrát přistoupeno ke kardiopulmonální resuscitaci a v jednom případě došlo k úmrtí.
Podíl anafylaktických pacientů na celkové mortalitě byl 0,0001 %. Jako příčiny anafylaxe byly uvedeny: léky (35,3 %), potraviny (21,3 %), dále anafylaxe na potravinách závislé a námahou indukované (13,2 %), idiopatické (13,2 %), hmyzí bodnutí (11,8 %), navozené samotnou námahou (2,9 %), krevní deriváty (1,5 %) a latex (0,7 %). Mezi léky vévodily radiokontrastní látky a mezi potravinami pohanka. Nejčastěji uváděné systémy spojené s anafylaxí byly kůže (95,7 %) a systémy kardiovaskulární (76,8 %) a respirační (74,6 %).
Nejběžnější manifestací byla dušnost (71,3 %), urticarie (81,9 %), a angioedém (69,4 %).
Pouze tři (2,2 %) z celkového počtu 138 anafylaxí měly bifázický průběh. Incidence, podíl na mortalitě a klinické rysy korejských pacientů s anafylaxí byly obdobné jako nálezy v ostatních zemích bez ohledu na rozdíly v příčinných látkách.
MUDr. Petr Čáp, PhD.
Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie
150 30 Praha 5, Rentgenova 2
fax: +420 257 272 965, e-mail: petr.cap@homolka.cz
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka
Článek vyšel v časopiseČasopis lékařů českých
Nejčtenější tento týden
- Takrolimus v terapii atopické dermatitidy a analýza jeho nákladové efektivity ve srovnání s kortikosteroidní léčbou
- Jak a kdy u celiakie začíná reakce na lepek? Možnou odpověď poodkryla čerstvá kanadská studie
- Trombóza portální žíly jako komplikace infekce COVID-19 – kazuistika
- Sympozium věnované péči o pacienty s ALS jako odrazový můstek pro zlepšení kvality jejich života
- Doc. Jitka Fricová: V USA nasazovali fentanyl poměrně nekriticky, v Česku je situace jiná
-
Všechny články tohoto čísla
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Nový pohled na lupy a seboroickou dermatitidu
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta I. část – absence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Problematika náhradního rozhodování o dalším léčebném postupu inkompetentního pacienta II. část – existence závazného pokynu pro další léčebný postup
- Spirituální jevy vyskytující se u každého člověka a zdraví*
- Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006
- Ultrazvukové vyšetření žil dolních končetin
- Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetiky
- Kawasakiho choroba a její oční příznaky
- Sto let od narození neurochirurga Zdeňka Kunce – vzpomínka jeho žáka
- A complex interaction between drug allergy and viral infection
- Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in Korea
- Jedenáctá celostátní konference DNA diagnostiky Praha, 6.–7. prosince 2007
- Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
- CLL a www.ericll.cz
- CytoChip
- Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7
- Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekce
- Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientů
- Informovaný souhlas v molekulární genetice
- APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby
- Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaci
- Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnosti
- Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
- Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XY
- Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
- Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLL
- Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
- Využití populační DNA banky ve výzkumu komplexních geneticky podmíněných chorob: nové možnosti a nová úskalí
- Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small Amplicons
- Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomem
- Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob
- Frekvence alel genu TPMT v populaci České republiky
- Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencí
- Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruch
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- From Biobanking to Biomarkers in Vascular and Metabolic Disease
- Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin
- Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerů
- Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Etické aspekty DNA testování otcovství
- XI. kongres o aterosklerózeŠpindlerův Mlýn, 6.–8. prosince 2007
- Spolek lékařů českých v Praze
- Praxis der Psychoonkologie (Psychoedukation, Beratung und Therapie)
- Laureáti Nobelovy ceny
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Revma Focus: Spondyloartritidy
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.
Všechny kurzyPřihlášeníZapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání