Genetika
Doporučujeme
Individualizace léčby na základě farmakogenetiky při intoleranci k antipsychotikům – kazuistika
Tým psychiatrů z univerzitní nemocnice ve slovinské Lublani popsal svou zkušenost s psychotickou pacientkou, která při léčbě nasazenými antipsychotiky zažívala těžké extrapyramidové příznaky a maligní neuroleptický syndrom. Léčbu se podařilo optimalizovat pomocí farmakogenetické analýzy, jež pomohla odhalit specifický metabolický a farmakokinetický fenotyp pacientky. To následně umožnilo zvolit vhodnou léčbu s optimálním dávkováním a minimem nežádoucích účinků.
S prof. Jitkou Abrahámovou o genetice v onkologii jakožto klíči k prevenci i cílené léčbě
Genetická predispozice hraje významnou roli v rozvoji některých onkologických onemocnění, jako jsou…
Management pacientů s MPN a neobvyklou kombinací genových přestaveb – systematický přehled a kazuistiky
Přítomnost filadelfského chromosomu a mutace v genu pro Janusovu kinázu 2 byly u pacientů s…
Články k tématu
Management péče o pacientku s karcinomem ovaria a neočekávanou mutací CDH1 – kazuistika
Onkologové z univerzitní nemocnice v Madridu nedávno publikovali své zkušenosti s léčbou a…
Začínají všechny nemoci ve střevě? Nové poznatky o střevním mikrobiomu
Dynamický ekosystém střevní mikrobioty je naprosto nezbytný pro lidské zdraví. Jeho rovnováhu…
Farmakogenetické testování pomáhá předcházet nežádoucím efektům léčiv
Genetické varianty enzymů pro metabolismus léčiv mohou ovlivňovat účinnost i zvyšovat riziko…
Klinický exom v prenatální diagnostice – kazuistika
Klinický exom (CES) je metoda laboratorní diagnostiky vhodná pro prenatální i postnatální…
GHC Genetics – léty prověřený partner českých lékařů v oblasti genetiky
Nestátní zdravotnické zařízení GHC Genetics letos slaví 16 let existence. Jeho vznik vedl…
Jak zlepšit účinnost psychofarmakoterapie a adherenci k ní pomocí farmakogenetiky? – kazuistiky z české praxe
V psychiatrické léčbě se aktuálně potýkáme s řadou výzev, zároveň však máme k dispozici nové…
Amplifikační testy nukleové kyseliny v diagnostice sexuálně přenosných nemocí
Na základě 81 vědeckých prací publikovaných v letech 2010–2021 připravili odborníci z…
Jak snížit riziko žilní tromboembolie u uživatelek kombinované hormonální antikoncepce?
Užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (HAK) je známým rizikovým faktorem…
Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy a jeho asociace s toxicitou 5-fluorouracilu
Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy (DPD) je rizikovým faktorem závažné toxicity…
Hamartomatózní polypy jako projev dědičných nádorových syndromů
Asi 5 % případů kolorektálního karcinomu může mít genetickou příčinu, často se jedná o…
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Zajímavé odkazy
Rubriky k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Souvislost haplotypu M2 genu pro annexin A5 s opakovanými reprodukčními ztrátami
- Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy a jeho asociace s toxicitou 5-fluorouracilu
- Jak snížit riziko žilní tromboembolie u uživatelek kombinované hormonální antikoncepce?
- Hamartomatózní polypy jako projev dědičných nádorových syndromů
- Klinický exom v prenatální diagnostice – kazuistika
- Genetické testování v klinické praxi – nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě
Zajímavé odkazy