Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Spojuje plíce a játra – deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je vrozené geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele ohrožuje řadou komplikací, zejména onemocněním plic a jater. Jak častá je tato choroba a jak ji nezaměnit? Jaké jsou možnosti léčby?
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je…
AATD stále masivně poddiagnostikovaný. Nové brněnské pracoviště nabízí volné kapacity pro léčbu i konzultace kolegům v terénu
Nové specializované centrum pro nemocné s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) bylo letos na jaře…
Články k tématu
Záznamy z kongresů Pneumo Update Europe 2024: Přístup k augmentační terapii je zásadní pokrok v léčbě pacientů s AATD
V polovině června Praha hostila významný mezinárodní kongres zaměřený na plicní nemoci − Pneumo...
Charakteristiky pacientů s deficiencí alfa-1-antitrypsinu – dvouletá data z registru EARCO
Mezinárodní registr jedinců s deficiencí alfa-1-antitrypsinu (AATD) nazvaný EARCO za první 2…
Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?
Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu...
Augmentační terapie bronchiektázie na podkladu AATD – kazuistika
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vzácnou příčinou bronchiektázií nesouvisejících s cystickou...
Odhadovaná celosvětová prevalence populace s deficitem AAT s alelami MZ
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) s genotypem MZ byl až do nedávné doby spojován se…
Opakované epizody respiračního selhání na podkladě nediagnostikovaného deficitu AAT – kazuistika
Kazuistika autorů z Neapole ukazuje, že s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) je třeba…
Specifická léčba plicního postižení u pacientů deficitem AAT − proč, jak a pro koho?
Pro pacienty s emfyzémem a poklesem plicních funkcí z důvodu deficitu alfa-1-antitrypsinu…
Diagnostika deficitu AAT dle italských doporučení a přehledný algoritmus pro praxi
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je genetická porucha postihující ve svém důsledku především…
Záznamy z kongresů ERS 2022: Jaké výzvy přetrvávají u pacientů s ILD a jak jim čelit?
Proč je u intersticiálních plicních nemocí (ILD) připisován klíčový význam výpočetní tomografii...
Záznamy z kongresů Zřídka testován, poddiagnostikován, misdiagnostikován… Je vlastně správné řadit AATD mezi vzácná respirační onemocnění?
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je často misdiagnostikován a zaměněn za jiná, častější plicní...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
3 záznamy
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy