Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Články k tématu
CHOPN na podkladě deficitu alfa-1-antitrypsinu: kdy, kdo, jak? Poznatky z národního registru
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je dle odhadů až u 1 % pacientů (spolu)podmíněná deficitem alfa-1-antitrypsinu (AAT). Vzhledem k menšímu povědomí mezi lékaři je však tento závažný zdravotní problém stále málo diagnostikovaný, a tím pádem často zůstává i přehlížený. Podstatné informace k tématu v kostce shrnujeme formou 3 klíčových otázek a odpovědí na ně.
Záznamy z kongresů Zřídka testován, poddiagnostikován, misdiagnostikován… Je vlastně správné řadit AATD mezi vzácná respirační onemocnění?
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je často misdiagnostikován a zaměněn za jiná, častější plicn...
Záznamy z kongresů CHOPN v roce 2022: Mezi horká témata patří rizikové faktory, adherence k léčbě, selfmanagement, deficit alfa-1-antitrypsinu i COVID-19
O čem se aktuálně mluví a jaká témata se řeší v souvislosti s chronickou obstrukční plicní nemocí (...
Záznamy z kongresů Jaké klinické projevy může mít v Česku deficit alfa-1-antitrypsinu?
V průběhu Hradeckých pneumologických dnů 2022 zazněla mimo jiné přednáška věnovaná deficitu alfa-1-a...
Interaktivní kazuistika: AATD-DEFICIT ALFA-1-Antitrypsinu
Muž, v době prvního kontaktu s plicním lékařem 41 let, projevy alergické sezónní rinokonjunktivitidy, s prokáz...
Současné (a budoucí) možnosti diagnostiky deficitu alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AAT) je spojen mimo jiné s rozvojem chronické obstrukční plicní…
Jak a čím prospívá odborníkům i pacientům Národní registr AATD
Vzhledem k tomu, že deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD) zatím stále není věnována dostatečná…
Deficit alfa-1-antitrypsinu a riziko COVID-19
Inhibitor serinových proteáz alfa-1-antitrypsin (AAT) chrání plicní tkáň před poškozením a…
Aktuální stav v problematice deficience alfa-1-antitrypsinu
Materiál italských a švýcarských autorů publikovaný v European Respiratory Review se podrobně…
Léčba CHOPN u osob s deficiencí alfa-1-antitrypsinu
Mutace genu pro alfa-1-antitrypsin (AAT), která vede k jeho deficienci (AATD), je příčinou…
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je…
Partner sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kongresové zpravodajství
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kongresové zpravodajství
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy