Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Články k tématu
CHOPN na podkladě deficitu alfa-1-antitrypsinu: kdy, kdo, jak? Poznatky z národního registru
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je dle odhadů až u 1 % pacientů (spolu)podmíněná deficitem alfa-1-antitrypsinu (AAT). Vzhledem k menšímu povědomí mezi lékaři je však tento závažný zdravotní problém stále málo diagnostikovaný, a tím pádem často zůstává i přehlížený. Podstatné informace k tématu v kostce shrnujeme formou 3 klíčových otázek a odpovědí na ně.
Kvantitativní CT jako nový nástroj pro hodnocení CHOPN při deficitu alfa-1-antitrypsinu
U tak vzácné vrozené poruchy, jakou je deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD), jsme dosud…
4letá augmentační léčba alfa-1-antitrypsinem u pacienta s pokročilým emfyzémem plic – kazuistika
U pacienta narozeného v roce 1954 byla po 10 letech progrese plicního postižení do chronické…
Dlouhodobé výsledky léčby deficience alfa-1-antitrypsinu – program RAPID
RAPID/RAPID Extension je dosud největší klinický program, který potvrdil přínos inhibitoru…
Jak častý je deficit alfa-1-antitrypsinu?
Jaká je prevalence deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD)? Které komorbidity se s ním pojí? Jsou…
Dopad deficitu alfa-1-antitrypsinu na kvalitu života a psychiku pacientů
Klinická manifestace deficitu alfa-1-antitrypsinu i jeho dopad na kvalitu života jsou velmi…
Suplementace alfa-1-antitrypsinu v léčbě plicního emfyzému – výsledky randomizovaných studií
Vrozený deficit alfa-1-antitrypsinu vede ke vzniku plicního emfyzému již ve 3. či 4. deceniu.…
Samostatné podávání alfa-1-antitrypsinu může výrazně zlepšit kvalitu života pacientů
Léčba deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD) vyžaduje celoživotní podávání intravenózních infuzí…
Význam časné diagnostiky a léčby AATD v prevenci plicního emfyzému
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je rizikovým faktorem pro vznik různých chorob, mj.…
Deficit alfa-1-antitrypsinu jako podceněný problém? Co ukázal průzkum mezi evropskými experty na toto téma
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vrozené onemocnění způsobené mutacemi v genu SERPINA1.…
Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je zajímavé geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele…
12
Partner sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Přihlásit k odběru zpravodaje
Nejčtenější k tomuto tématu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
- CHOPN na podkladě deficitu alfa-1-antitrypsinu: kdy, kdo, jak? Poznatky z národního registru
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy