Leberova hereditární optická neuropatie - LHON
Doporučujeme
Terapeutický účinek idebenonu na nádechovou funkci pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Hodnocení dynamiky nádechové funkce může poskytovat cenné informace o stupni a progresi plicního postižení pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií (DMD). V časopisu Pediatric Pulmonology byla publikována analýza klinické studie DELOS zaměřující se na nádechovou funkci pacientů s DMD léčených idebenonem.
Duchenneova muskulární dystrofie: Umíme ji řádně vyšetřit?
Klinická skóre, kvalita života a řada dalších užívaných parametrů mají značný přínos pro hodnocení D...
Idebenon redukuje respirační komplikace u pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Výzkum mezinárodního týmu autorů zjišťoval účinek podávání idebenonu na plicní funkce a četnost u...
Články k tématu
Idebenon v terapii Duchenneovy muskulární dystrofie a jeho vliv na zachování respiračních funkcí
Duchenneova muskulární dystrofie je dědičná choroba charakterizovaná postupným úbytkem aktivní svalo...
Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
Následující kazuistika popisuje případ pacienta s Leberovou hereditární neuropatií optiku (LHO...
Poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární neuropatií optiku
Francouzští autoři podrobněji charakterizovali poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou here...
Počet kopií mitochondriální DNA jako protektivní faktor u heteroplazmické LHON
Práce italských výzkumníků hledala vztah mezi ztrátou zraku a počtem kopií mitochondriální DNA u...
Souvislost zrakové prognózy s poklesem zrakové ostrosti u LHON na podkladě mutace 11778
Loni publikovaná japonská práce hledala klinické faktory, podle kterých by bylo možno u pacientů s L...
Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
Souhrnný referát poukazuje na vedlejší účinky některých léků, které mohou negativně ovlivňov...
Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
Práce na téma Leberovy hereditární neuropatie optiku popisuje klinické nálezy u 27 dětských paci...
Vysoká zánětlivá aktivita 14 měsíců po vysazení natalizumabu u pacientky s LHON-MS
Kazuistické sdělení popisuje komplikovaný průběh léčby u pacientky s Leberovou hereditární neurop...
Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
Souhrnné sdělení se zabývá problematikou mitochondriálních neuropatií optiku v širším kontext...
Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
Sdělení prezentuje oftalmologický nález ve dvou rodinách s výskytem Leberovy hereditární atro...
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
- Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
- Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
- Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
- Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
- Duchenneova muskulární dystrofie: Umíme ji řádně vyšetřit?
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy