Leberova hereditární optická neuropatie - LHON
Doporučujeme
Články k tématu
Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
Následující kazuistika popisuje případ pacienta s Leberovou hereditární neuropatií optiku (LHON) vzniklou na podkladě vzácné mutace v mitochondriální DNA 10663T>C a jeho odpověď na léčbu idebenonem.
Idebenon redukuje respirační komplikace u pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Výzkum mezinárodního týmu autorů zjišťoval účinek podávání idebenonu na plicní funkce a četnost...
Idebenon v terapii Duchenneovy muskulární dystrofie a jeho vliv na zachování respiračních funkcí
Duchenneova muskulární dystrofie je dědičná choroba charakterizovaná postupným úbytkem aktivní svalové...
Inzerce
Poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární neuropatií optiku
Francouzští autoři podrobněji charakterizovali poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární...
Počet kopií mitochondriální DNA jako protektivní faktor u heteroplazmické LHON
Práce italských výzkumníků hledala vztah mezi ztrátou zraku a počtem kopií mitochondriální DNA u...
Souvislost zrakové prognózy s poklesem zrakové ostrosti u LHON na podkladě mutace 11778
Loni publikovaná japonská práce hledala klinické faktory, podle kterých by bylo možno u pacientů...
Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
Souhrnný referát poukazuje na vedlejší účinky některých léků, které mohou negativně ovlivňovat funkci...
Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
Práce na téma Leberovy hereditární neuropatie optiku popisuje klinické nálezy u 27 dětských pacientů...
Vysoká zánětlivá aktivita 14 měsíců po vysazení natalizumabu u pacientky s LHON-MS
Kazuistické sdělení popisuje komplikovaný průběh léčby u pacientky s Leberovou hereditární neuropatií...
Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
Souhrnné sdělení se zabývá problematikou mitochondriálních neuropatií optiku v širším kontextu neurodegenerací...
Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
Sdělení prezentuje oftalmologický nález ve dvou rodinách s výskytem Leberovy hereditární atrofie...
12
Partner sekce
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
- Počet kopií mitochondriální DNA jako protektivní faktor u heteroplazmické LHON
- Souvislost zrakové prognózy s poklesem zrakové ostrosti u LHON na podkladě mutace 11778
- Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
- Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
- Poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární neuropatií optiku
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy