-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaČasopis lékařů českých - Číslo 3/2008
Přehledový článek
131Využití PET/CT v diagnostice nádorů plicJ. Votrubová
136Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palcůJ. Hošek, A. Borková
Původní práce
155Tuberkulóza u cizinců v České republice v letech 2003–2006J. Homolka, F. Krejbich
Knihy
Speciální sdělení
159Hrozí zneužití – diskreditace lékařské genetikyP. Goetz, L. Foretová, M. Macek, R. Brdička, V. Jüttnerová, V. Franková, V. Hořínová, J. Payne, P. Hach
Kazuistika
162Kawasakiho choroba a její oční příznakyD. Svobodová, J. Slaný, T. Pískovský
Dějiny lékařství
Vybrané souhrny
167A complex interaction between drug allergy and viral infectionT. Shiohara, Y. Kano
Epidemiologic and clinical features of anaphylaxis in KoreaM. S. Yang, S. H. Lee, T. W. Kim, J. W. Kwon, S. M. Lee, S. H. Kim, H. S. Kwon, C. H. Park, H. W. Park, S. S. Kim, S. H. Cho, K. U. Min, Y. Y. Kim, Y. S. Chang
Sjezdy
Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plicL. Benešová, B. Belšánová, M. Pešek, R. Slováčková, M. Minárik
169CLL a www.ericll.czD. Bystřická, P. Karkošová, M. Lehnerová, L. Dušková, P. Trubač, O. Scheinost
CytoChipJ. Čížek
170Současný stav DNA diagnostiky u neuronálních ceroidlipofuscinos (NCL) v České republice a na SlovenskuNově charakterizovaný typ NCL7L. Dvořáková, H. Vlášková, L. Stolnaja, H. Poupětová, H. Myšková, M. Elleder
171Význam molekulárně genetické analýzy genu CYP2D6 a metody detekceE. Flodrová, A. Žourková, I. Palčíková, R. Gaillyová
Možnosti stanovení minimální zbytkové choroby pomocí RQ-PCR u B-CLL pacientůH. Francová, J. Chumchalová, Y. Brychtová, M. Doubek, D. Dvořáková, J. Mayer
172Informovaný souhlas v molekulární geneticeV. Franková
APEX-nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy chorobyL. Gojová, E. Jansová, S. Pouchlá, I. Blaháková, L. Fajkusová
173Výskyt rizikových trombofilních faktorů v české populaciI. Hrachovinová, P. Salaj, Š. Rittich
Neinvazivní prenatální diagnostika na bázi přítomnosti fetálních extracelulárních nukleových kyselin v mateřské cirkulaci a její současné možnostiI. Hromadníková, L. Žejšková, J. Stehnová, J. Doucha, P. Calda, K. Nekovářová, D. Dušková, R. Schrollová
174Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGHK. Staňo Kozubík, P. Kuglík, D. Dvořáková, J. Mayer, Š. Pospíšilová
Možnosti DNA diagnostiky u dívek s karyotypem 46,XYA. Křepelová, M. Malíková, M. Simandlová, R. Gaillyová
175Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMDP. Laššuthová, L. Baránková, J. Haberlová, R. Mazanec, T. Maříková, P. Seeman
Přestavba IgVH subgenů a význam stanovení v diagnostice B-CLLV. Kuhrová, H. Francová, D. Dvořáková, J. Mayer
176Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektuM. Macek ml., J. Čamajová, P. Norambuena, P. Křenková, M. Balasčáková, M. Havlovicová, M. Macek, P. Goetz, A. Štambergová
177Genotyping of MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms by High Resolution Melting of Small AmpliconsP. Norambuena, J. Copeland, P. Krenkova, A. Nestorovic, A. Stambergova, M. Macek Jr.
Molekulární diagnostika RB1 genu u pacientů s retinoblastomemV. Peňásová, A. Kratochvílová, I. Valášková, R. Gaillyová, T. Kepák
178Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorobM. Putzová, L. Pecnová, V. Krutílková, J. Míka, D. Stejskal
Frekvence alel genu TPMT v populaci České republikyP. Riedlová, Á. Bóday, D. Valík, R. Richterová, M. Kučerová, M. Radina
179Léčba imatinibem u pacientů s chronickou myeloidní leukémií a vyšetřování příčin vznikajících rezistencíŠ. Rožmanová, J. Veselovská, R. Solná, J. Pavlíček, P. Rohoň, I. Skoumalová, M. Jarošová, E. Faber, V. Divoký, K. Indrák
Korelace genotypu, fenotypu a hladiny mRNA u vybraných nervosvalových poruchJ. Sedláčková, K. Stehlíková, Z. Hrubá, B. Jeřábková, E. Zapletalová, L. Fajkusová
180Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republikyP. Seeman, H. Kuntová, M. Čermáková, I. Smetanová, K. Zálešáková, M. Putzová, D. Stejskal
181Mutační analýza genu PKD1 u pacientů s autozomálně dominantní polycystickou chorobou ledvinS. Svobodová, J. Štekrová, R. Sandford
182Genomická analýza reakce štěpu proti hostiteli u leukemických pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněkJ. Verner, J. Kabáthová, B. Tichý, D. Dvořáková, Š. Pospíšilová, J. Mayer
CADASIL: analýza mutací v genu Notch3H. Vlášková, M. Boučková, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder
183Etické aspekty DNA testování otcovstvíI. Vobrubová, F. Lošan, P. Lošan
Recenze
182Validace molekulárně genetické metody – vyšetření mutace F508del genu CFTR pomocí PCR reakce s fluorescenčně značeným párem primerůA. Štambergová, J. Čamajová, M. Macek Jr.
Zprávy
Laureáti Nobelovy ceny
Časopis lékařů českých
Nejčtenější v tomto čísle- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání