Hereditární angioedém
Doporučujeme
Cílené ovlivnění faktoru XIIa jako nová možnost dlouhodobé preventivní léčby HAE
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné, ale závažné genetické onemocnění, které může ohrozit život a významně snižuje kvalitu každodenního fungování pacientů. Přestože je dnes k dispozici léčba mířící na kalikrein-kininový systém, řada nemocných trpí špatně kontrolovanými atakami. Naději přináší nová terapeutická strategie – cílená inhibice aktivovaného faktoru XII (FXIIa) prostřednictvím monoklonální protilátky garadacimabu, který v klinických studiích prokázal vysokou účinnost i příznivý bezpečnostní profil.
Lepší kontrola HAE na obzoru − garadacimab mění pravidla hry
Garadacimab je nový přípravek k dlouhodobé profylaktické léčbě pacientů s hereditárním angioedémem…
S MUDr. Martou Sobotkovou o nové éře v léčbě hereditárního angioedému
Profylaxe hereditárního angioedému (HAE) vstoupila do nové éry. S MUDr. Martou Sobotkovou…
Články k tématu
Hereditární angioedém jako klinický obraz nadměrné aktivace kininové kaskády – kazuistika
Bolestivé a potenciálně život ohrožující otoky jsou charakteristické pro hereditární angioedém…
Tehotenstvo u pacientky s hereditárnym angioedémom – interaktívna kazuistika
Prezentujeme pacientku s rekurentnými opuchovými stavmi, ktoré sa začali objavovať vo včasnej dospelosti....
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru...
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění...
Nediagnostikovaný hereditární angioedém v těhotenství – kazuistika
Opožděná diagnóza či misdiagnóza není u hereditárního angioedému (HAE) ničím výjimečným,…
Úspěšná dlouhodobá subkutánní profylaxe hereditárního angioedému – kazuistika
Hereditární angioedém (HAE), vznikající na základě deficitu inhibitoru C1 (C1-INH), se…
Přetrvávající kontrola příznaků při s.c. suplementaci inhibitoru C1 v profylaktické léčbě HAE
Otevřené prodloužení studie COMPACT se subkutánním inhibitorem C1 v profylaxi hereditárního…
Inhibitor aktivovaného faktoru XII garadacimab v profylaxi atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) je onemocnění s autosomálně dominantní dědičností charakterizované…
Záznamy z kongresů EAACI 2022: Pražský kongres pamatoval na revidované doporučené postupy k HAE i postřehy z praxe
Praha letos ve dnech 1.–3. července 2022 hostila kongres Evropské akademie alergie a klinické imunologie...
Aktualizace mezinárodních doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému z roku 2021
Cílem aktualizace doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému (HAE) z roku…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
2 záznamy
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy