Hereditární angioedém
Doporučujeme
MUDr. Roman Hakl, Ph.D.: Léčba HAE směřuje k nulovým atakám a plné kontrole onemocnění
Péče o hereditární angioedém (HAE) je v Česku soustředěna do 4 center a orientuje se na plnou kontrolu onemocnění v souladu s doporučeními Světové alergologické organizace (WAO) a Evropské akademie alergologie a klinické imunologie (EAACI). Zásadní posun přinesla moderní dlouhodobá profylaxe (LTP) s rychlým nástupem účinku, avšak limitující úhrady brání plné individualizaci terapie. O dalších podrobnostech k tématu hovoříme se zástupcem přednosty Ústavu klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny v Brně …
Rychlá a trvalá ochrana proti atakám HAE – načasování účinku garadacimabu
Garadacimab rozšiřuje možnosti dlouhodobé profylaxe (LTP) hereditárního angioedému (HAE). Rychlý…
První přípravek pro prevenci atak HAE cílený na FXIIa stačí podávat 1× za měsíc
Garadacimab je plně humanizovaná IgG4/lambda rekombinantní monoklonální protilátka proti…
Články k tématu
Dlouhodobá bezpečnost a přetrvávající účinnost garadacimabu v prevenci atak hereditárního angioedému
Předběžné výsledky dlouhodobého prodloužení studie VANGUARD ukazují, že u osob starších 12 let…
Garadacimab v terapii HAE − inovace v oblasti biologických léčiv mění management péče a zlepšuje kvalitu života pacientů s dalším ze vzácných onemocnění
Monoklonální protilátka garadacimab přináší významný posun v léčbě vzácného geneticky…
Cílené ovlivnění faktoru XIIa jako nová možnost dlouhodobé preventivní léčby HAE
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné, ale závažné genetické onemocnění, které může ohrozit…
Lepší kontrola HAE na obzoru − garadacimab mění pravidla hry
Garadacimab je nový přípravek k dlouhodobé profylaktické léčbě pacientů s hereditárním…
Videa S MUDr. Martou Sobotkovou o nové éře v léčbě hereditárního angioedému
Profylaxe hereditárního angioedému (HAE) vstoupila do nové éry. S MUDr. Martou Sobotkovou…
Hereditární angioedém jako klinický obraz nadměrné aktivace kininové kaskády – kazuistika
Bolestivé a potenciálně život ohrožující otoky jsou charakteristické pro hereditární angioedém…
Tehotenstvo u pacientky s hereditárnym angioedémom – interaktívna kazuistika
Prezentujeme pacientku s rekurentnými opuchovými stavmi, ktoré sa začali objavovať vo včasnej dospelosti....
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru...
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění...
Nediagnostikovaný hereditární angioedém v těhotenství – kazuistika
Opožděná diagnóza či misdiagnóza není u hereditárního angioedému (HAE) ničím výjimečným,…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
2 záznamy
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy