Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2008; 147: 135
Nový krok ve výzkumu pigmentového transferu
Nedávno Weiner et al. vytvořil nahou myš, která má mutace v transkripčním faktoru Foxn1 pod kontrolou keratinocytového promotoru Krt5. Tyto transgenní myši vykazovaly ektopickou pigmentaci ve strukturálně normálních chlupech, ale bez pigmentu v kortexu. Ektopický Foxn1 je tedy schopný zajistit pigmentaci, ale je třeba, aby byla normální transskripce pigmentace v kortexových buňkách. Foxn1 dodává instrukce keratinocytům pro příjem pigmentu. Aktuální transfer pigmentu je však stálým předmětem dermatologického bádání.
P. Barták
Zdroje
Weiner, G.et al.: Pigment transfer in keratocytes. Cell, 2007, 130, s. 779–781 a 932–942.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky