#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)



Novinky Přínos empagliflozinu přidaného k základní terapii srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí

Užívání empagliflozinu vedlo ve studii EMPEROR-Reduced u pacientů s adekvátně léčeným srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí levé komory (HFrEF) k redukci rizika hospitalizace pro srdeční selhání nebo úmrtí z kardiovaskulárních (KV) příčin v porovnání s placebem, a to u pacientů s diabetem i bez něj. Post hoc analýza této studie se soustředila na další důležitou otázku, a to jakým způsobem ovlivňuje přínos přidání empagliflozinu základní podávaná chorobu modifikující terapie srdečního selhání.
Zdroj: Srdeční selhání 5. 8. 2022

Novinky Prim. Miroslav Nečas: Moderní léčba dokáže zastavit „atopický pochod“

Úporné svědění, rozškrábané ruce do krve, nemožnost používat běžnou kosmetiku nebo zaplavat si v bazénu. Takový byl donedávna osud mnoha jedinců s atopickou dermatitidou (AD), respektive atopickým ekzémem. Se současnými léčebnými možnostmi by se však tento obraz měl vyskytovat stále méně. O tom, jaké to je žít s AD (tentokrát netradičně i z pohledu rodinného příslušníka pacienta) a jak cílená léčba mění život pacientů s atopickými projevy, hovoříme s primářem I. dermatovenerologické kliniky LF MU a FN u sv. Anny Brno MUDr. Miroslavem Nečasem, Ph.D.
Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2 23. 11. 2022

Novinky Aktuální doporučení NCCN k diagnostice CLL/SLL –⁠ verze 1.2023

V srpnu 2022 byly zveřejněny nejčerstvější guidelines National Comprehensive Cancer Network (NCCN) týkající se chronické lymfocytární leukémie (CLL) a lymfomu z malých lymfocytů (SLL). Přinášíme základní výtah z těchto doporučení k diagnostice obou onemocnění.
Zdroj: Chronická lymfocytární leukémie 23. 11. 2022

Novinky Změní první randomizovaná klinická studie s inosin pranobexem u pacientů s COVID-19 pohled na tuto indikaci?

V počátku pandemie řada lékařů primární péče svým ambulantním pacientům s mírnými příznaky infekce SARS-CoV-2 off-label předepisovala imunomodulans a antivirotikum inosin pranobex. Jak dnes pohlížet na tuto indikaci?
Zdroj: Virové infekty 23. 12. 0202

Novinky Vliv iniciálního inhibitoru RAAS na riziko hospitalizace u pacientů s HFrEF

Inhibice renin-angiotenzin-aldosteronového systému (RAAS) je považována za klíčový krok v terapii srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory (HFrEF). Preferovaným přípravkem je v současné době inhibitor receptoru AT1 pro angiotenzin II a neprilysinu (ARNI) sakubitril/valsartan, který prokázal zlepšení prognózy pacientů s HFrEF. Nedávno publikovaná studie porovnávala nasazení ARNI nebo inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEi) či sartanů (ARBs) u pacientů s HFrEF dosud neléčených inhibitorem RAAS v reálné praxi.
Zdroj: Chronické srdeční selhání a lipidologie 23. 11. 2022

Novinky Potenciál aloe snížit závažnost symptomů u pacientů s IBS −⁠ co vyplynulo z analýzy fekální mikroflóry a profilů metabolitů?

Současné možnosti léčby syndromu dráždivého tračníku (IBS −⁠ irritable bowel syndrome) jsou relativně omezené. O to více roste zájem o doplňkové a alternativní možnosti terapie rostlinnými preparáty. Jako jedna z modalit ke zmírnění symptomů IBS se používá rostlina Aloe barbadensis Mill. Cílem klinické studie švédských výzkumníků proto bylo posouzení účinku aloe na symptomy IBS ve srovnání s kontrolní léčbou inulinem.
Zdroj: Syndrom dráždivého tračníku 12. 11. 2022

Novinky Čerstvá data z reálné klinické praxe k cílené léčbě RA etanerceptem: Je třeba při nedostatečné odpovědi měnit terapii již po 12 týdnech?

Recentně publikovaná německá studie mimo jiné zjišťovala, jak velký podíl pacientů s revmatoidní artritidou (RA) dosáhne remise nebo nízké aktivity onemocnění po určitém časovém období léčby etanerceptem v reálné klinické praxi.
Zdroj: Artritida 24. 11. 2022

Novinky Incidence sekundárních malignit u pacientů s CLL na režimu FCR ve střední Evropě

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) představuje nejčastější typ leukémie v zemích západního světa s úzce navazující incidencí ve státech střední Evropy. Od roku 2000 byly ve snaze zlepšit prognózu pacientů zkoumány a aplikovány nové terapeutické režimy, mezi které se řadí kombinace fludarabinu, cyklofosfamidu a rituximabu (FCR). S rozvojem nových terapeutických režimů se však pojí i obavy z rizika sekundárních malignit.
Zdroj: Chronická lymfocytární leukémie 7. 12. 2022

Novinky Romiplostim před splenektomií u pacienta s ITP −⁠ kazuistika

V následující kazuistice autorek z univerzitní nemocnice v Barceloně je demonstrováno úspěšné použití romiplostimu jako léčby 2. linie před plánovanou splenektomií u pacienta s imunitní trombocytopenií (ITP), cirhózou jater a iatrogenním Cushingovým syndromem
Zdroj: Imunitní trombocytopenie 25. 11. 2022

Podcasty Úspory se v onkologii díky biosimilars pohybují kolem 30 až 40 procent

AKTUÁLNĚ Z PRAXE –⁠ DÍL 15: Biosimilars podobně jako generika zvyšují dostupnost moderní terapie. Díky úsporám získaným použitím biosimilárních léčiv se daří uvolnit prostředky pro dražší onkologickou léčbu, jakou je imunoterapie a jiné nákladné modality. „Je třeba si uvědomit, že biosimilars jsou velmi podobné, ale ne identické jako originální přípravky. Zatímco účinnost a bezpečnost by měla být zcela srovnatelná, mohou se lišit v imunogenicitě. V praxi na to však nenarážíme,“ vysvětluje MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D., z Masarykova onkologického ústavu v Brně, s nímž na téma zkušeností s biosimilars v onkologii hovoříme v dalším podcastu meditalks+.
Zdroj: proLékaře.cz 31. 10. 2022

Novinky Co můžeme očekávat od sorafenibu v léčbě karcinomu jater postižených nealkoholovým tukovým onemocněním?

Všudypřítomná a stále častější obezita je rizikovým faktorem mnoha nádorových onemocnění. Za posledních 20 let studie přinesly v souvislosti s obezitou informace o vyšší incidenci karcinomu prsu či tlustého střeva, ale také například hepatocelulárního karcinomu (HCC) souvisejícího s nealkoholovým tukovým onemocněním jater (NAFLD). Jaká je účinnost a bezpečnost sorafenibu u této populace pacientů a liší se nějak od pacientů s karcinomy jater vyvolanými virovou infekcí nebo abúzem alkoholu? To zajímalo tým výzkumníků z australského Melbourne.
Zdroj: Onkologická léčba 31. 10. 2022

Novinky Prevalence metabolického syndromu během 1 roku po první epizodě psychózy

Portugalští autoři ozřejmili vysokou prevalenci metabolického syndromu a nepříznivých metabolických parametrů u jedinců s první epizodou psychózy. Ta navíc významně narostla během 1 roku po této epizodě.
Zdroj: Moderní léčba schizofrenie 1. 11. 2022

Novinky Jak si vede erdostein v kombinacích s antibiotiky?

Erdostein je perorální mukoaktivní lék, který snižuje viskozitu hlenu degradací disulfidových vazeb v mucinovém polymeru. Tohoto účinku dosahuje prostřednictvím volné thiolové skupiny ve svém hlavním aktivním metabolitu, jímž je N-thiodiglykolyl-homocystein. Kromě mukolytického působení vykazuje erdostein antioxidační a protizánětlivé účinky a snižuje adhezivnost bakterií, čímž zvyšuje účinnost některých antibiotik. Přinášíme souhrn výsledků studií dokládajících jeho efekt na zesílení účinnosti léků podávaných v léčbě respiračních onemocnění.
Zdroj: Terapie kašle 1. 11. 2022

Novinky Specifická léčba plicního postižení u pacientů deficitem AAT −⁠ proč, jak a pro koho?

Pro pacienty s emfyzémem a poklesem plicních funkcí z důvodu deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD) existuje schválená specifická léčba, která spočívá v i.v. podávání alfa-1-antitrypsinu (AAT) odvozeného z lidské plazmy. Tato augmentační terapie vede ke zpomalení úbytku denzity plicní tkáně. Méně jasné jsou její účinky a vliv na frekvenci a délku trvání exacerbací, kvalitu života, plicní funkce a mortalitu pacientů.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 1. 11. 2022

Novinky Diagnostika deficitu AAT dle italských doporučení a přehledný algoritmus pro praxi

Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je genetická porucha postihující ve svém důsledku především plíce a játra. Je považována za vzácné onemocnění, ovšem zároveň je značně poddiagnostikovaná. Vzhledem k dostupnosti specifické léčby, která spočívá v podávání purifikovaného alfa-1-antitrypsinu (AAT) vyrobeného z lidské plazmy u pacientů s CHOPN na podkladě AATD, je důležitý záchyt těchto nemocných. Shrnujeme nedávno vydaná italská doporučení pro diagnostiku AATD a zasazujeme je do kontextu českých standardů.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 1. 11. 2022

1 38 39 40 41 42 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#