#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

 
Podrobné vyhledávání ×

Novinky Lepší kontrola HAE na obzoru −⁠ garadacimab mění pravidla hry

Garadacimab je nový přípravek k dlouhodobé profylaktické léčbě pacientů s hereditárním angioedémem (HAE). V únoru 2025 byl schválen ke klinickému použití v Evropské unii v indikaci rutinní prevence rekurentních atak HAE u dospělých a dospívajících pacientů ve věku od 12 let. Cílenou inhibicí aktivovaného faktoru XII (FXIIa) umožňuje velmi efektivní kontrolu onemocnění a zlepšení kvality života díky významnému snížení frekvence atak.
Zdroj: Hereditární angioedém 11. 6. 2025

Novinky Potenciální antioxidační účinek nezmýdelnitelného oleje ze sóji a avokáda v terapii osteoartrózy

Etiopatogeneze osteoartrózy je velmi komplexní a dosud ne zcela objasněná. V rozvoji a průběhu onemocnění podle současných hypotéz zastávají důležitou úlohu reaktivní formy kyslíku. V terapii by se tak mohly uplatňovat látky s antioxidačním účinkem, mezi něž se řadí nezmýdelnitelný olej ze sóji a avokáda.
Zdroj: Terapie osteoartrózy 21. 5. 2020

Novinky Seznam kongresů

Na našich stránkách se také můžete informovat o blížících se kongresech. Těšíme se na setkání s Vámi.
Zdroj: Růstový hormon 28. 4. 2007

Novinky Důkazy o účinnosti stronciumranelátu vybízejí k přehodnocení jeho postavení v léčbě osteoporózy

Stronciumranelát (Protelos, Servier) je antiosteoporotický lék, který podporuje novotvorbu kosti a obnovuje kostní remodelaci. Prokazatelně zvyšuje kostní minerální denzitu (BMD) a snižuje riziko osteoporotických zlomenin. Rozsáhlá data potvrzují jeho příznivé účinky na mikrostrukturu a kvalitu kosti. Přesto je nyní podle oficiální indikace alternativou antiosteoporotických antiresorpčních léků jen v případě jejich kontraindikací, intolerance či selhání. Jak řekl na sympoziu Společnosti pro metabolická onemocnění skeletu v říjnu 2014 prof. MUDr. Pavel Horák, CSc. (III. interní klinika LF UP a FN Olomouc): „Vzhledem k rozsáhlým důkazům je stronciumranelát alternativou s rovnocennou efektivitou volbou v léčbě osteoporózy.“
Zdroj: Léčba osteoporózy 9. 3. 2015

Novinky Doporučení Americké urologické asociace k léčbě benigní hyperplazie prostaty –⁠ 2. část (medikamentózní léčba kombinací α-blokátoru a inhibitoru 5α-reduktázy)

Shrnutí základů medikamentózní léčby benigní hyperplazie prostaty (BHP) a symptomů dolních močových cest (lower urinary tract symptoms -⁠ LUTS) podle nedávno vydaných doporučení Americké urologické asociace (AUA) –⁠ druhá část o léčbě kombinací α-blokátoru a inhibitoru 5α-reduktázy (5-ARIs).
Zdroj: Benigní hyperplazie prostaty 29. 11. 2014

Novinky Průběh infantilní formy glykogenózy II. typu

Cílem studie publikované v Journal of Pediatrics bylo popsat přirozený průběh infantilní formy Pompeho nemoci. Jednalo se o retrospektivní analýzu dat.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 25. 6. 2014

Novinky Záchytné body pro diagnózu Pompeho choroby s pozdním začátkem

V roce 2014 popsali američtí autoři 3 kazuistiky pacientů s Pompeho chorobou s pozdním začátkem. Demonstrují na nich záchytné body, nástrahy a vyplývající doporučení pro identifikaci pacientů s tímto vzácným onemocněním. Stanovení správné diagnózy má svůj význam vzhledem k tomu, že je k dispozici enzymová substituční léčba, doplňující deficit kyselé α-glukosidázy.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 30. 6. 2015

Novinky Pompeho choroba matky neohrožuje výsledek těhotenství

Retrospektivní studie se 66 těhotnými ženami s Pompeho chorobou ukázala, že toto onemocnění nezvyšuje riziko těhotenských ani porodních komplikací. U malé části žen ale může během gravidity dojít ke zhoršení nebo manifestaci svalové slabosti a respiračních komplikací.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 2. 4. 2015

Novinky Nový test k objektivnímu hodnocení benefitu enzymoterapie u Pompeho choroby

Pompeho choroba je jednou z těch, které lze nyní léčit farmakologickou enzymovou terapií (FET). Ekonomická náročnost této léčby ovšem vedla k diskusi, jak lze objektivně zhodnotit její účinek, aby byli z programu FET vyřazeni pacienti, kteří z ní dostatečně neprofitují.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 2. 2. 2016

Novinky Progresivní povaha Pompeho choroby a dostupnost enzymatické substituční léčby Myozymem vyzdvihují potřebu časného zahájení léčby

Myozyme je první specifická terapie Pompeho choroby, vzácné, progresivní a často fatální metabolické myopatie. Pompeho choroba je způsobena deficitem lyzozomální hydrolázy, kyselé α-glukosidázy, a je charakterizována patologickou kumulací glykogenu, která vede k progresivní degeneraci kosterního, dýchacího a srdečního svalstva. Myozyme umožňuje dlouhodobou enzymatickou substituční léčbu u pacientů s tímto onemocněním a zpomaluje jeho progresi.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 27. 1. 2015

Novinky Čím dříve, tím lépe –⁠ algoritmus k časnému záchytu adultní formy Pompeho choroby

V roce 2006 byla v USA i Evropě představena enzymová substituční terapie Pompeho choroby (Enzyme Replacement Therapy –⁠ ERT). ERT významně ovlivňuje průběh onemocnění v dětském věku a prodlužuje přežití pacientů.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 20. 8. 2014

Novinky Terapie telmisartanem u pacientů s metabolickým syndromem

Telmisartan vykazuje přetrvávající účinek při léčbě vysokého krevního tlaku (TK) u metabolického syndromu a snižuje jeho variabilitu inhibicí aktivity sympatiku. Větší přínos telmisartanu v porovnání s valsartanem lze přičíst většímu potlačení aktivity sympatiku a zlepšení citlivosti baroreflexu.
Zdroj: Sartany v léčbě hypertenze 1. 7. 2015

Novinky Poruchy spánku u pacientů s ankylozující spondylitidou

Průřezová studie provedená v Maroku ukázala vysoký výskyt poruch spánku, deprese a anxiety u pacientů s ankylozující spondylitidou (AS).
Zdroj: Artritida 25. 5. 2012

Novinky Ovulace a načasování

Změny v kvalitě cervikálního hlenu během fertilní periody se ukazují jako spolehlivý ukazatel období s nejvyšší šancí na otěhotnění. Pro zvýšení pravděpodobnosti oplození se doporučuje pohlavní styk během dnů s optimálními vlastnostmi hlenu, které lze hodnotit z charakteru vaginálního výtoku.
Zdroj: Asistovaná reprodukce 6. 12. 2007

Novinky Na Pompeho chorobu je třeba myslet při diferenciální diagnostice svalových onemocnění

Pompeho choroba je vzácné život ohrožující onemocnění způsobené deficitem kyselé α-glukosidázy (GAA), které lze dnes léčit enzymovou substituční léčbou. Včasná diagnóza umožní zahájení účinné léčby a prevenci invalidizujících následků progresivní svalové slabosti
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 2. 11. 2015
1 … 227 228 229 230 231 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#