VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Články časopisu Léčba pacientů s chronickou myeloidní leukemií – nečekaný anebo očekávaný průnik onkologie a vnitřního lékařství?
Zavedení specifických inhibitorů tyrozinkinázy (TKI) do terapie pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) před téměř 20 lety vedlo k zásadní proměně do té doby fatálního nádorového onemocnění s mediánem přežití pohybujícím se v rozmezí 3–5 let v dobře zvladatelné chronické onemocnění nezkracující očekávanou délku života (1). Vskutku revoluční změna v terapeutickém přístupu k pacientům s CML přesáhla hranice hematologické onkologie a cílená léčba pomocí perorálně užívaných tablet TKI, prodlužujících přežití na úroveň celkové populace, se stala paradigmatem pro léčbu nádorových onemocnění jako takových. Původní představa o dlouhodobé až celoživotně podávané terapii, motivovaná obavou z relapsu onemocnění při prokázané rezistenci leukemických kmenových buněk vůči působení TKI, vzala za své poté, co se v řadě studií podařilo u některých pacientů dosahujících hluboké molekulární remise léčbu kontrolovaně vysadit (2–5). Dosažení stavu remise bez nutnosti trvalého užívání léků (tretament-free remission – TFR) se tak stalo novým cílem léčby pacientů s CML, blížícím se úplnému vyléčení z nádorového onemocnění.
Články časopisu Srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí
Tento článek věnujeme našemu příteli prof. MUDr. Milanovi Kvapilovi, CSc., k jeho významnému jubileu a přejeme mu hodně zdraví do dalších let, a aby nás ještě dlouho učil, jak správně léčit diabetes mellitus, třeba u nemocných se srdečním selháním.
Novinky Mutace RAS a léčba metastatického kolorektálního karcinomu
Kombinace cílené terapie a chemoterapie s fluorouracilem je v současné době základem léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC). Inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) vedou u pacientů bez mutace KRAS na exonu 2 v první linii léčby k delšímu intervalu do progrese onemocnění (PFS) i delšímu celkovému přežití (OS).
Novinky Léčba hereditárního angioedému v graviditě a u dětí – interaktivní kazuistika
Pacientka byla odeslána do naší ambulance v létě 2020 pro rekurentní angioedémy s podezřením na hereditární angioedém s deficitem inhibitoru C1. V době vstupního vyšetření jí bylo 32 let, ale otoky pozorovala již od svých 5 let.
Novinky Recidivující aftózní stomatitida a léčba inosin pranobexem – kazuistika
Kazuistika 36letého pacienta léčeného v alergologické a imunologické ambulanci na Poliklinice Pod Marjánkou v Praze představuje možnosti léčby recidivující aftózní stomatitidy a opakovaných respiračních infektů.
Novinky Progredující fibrotizující intersticiální plicní procesy – role MDT v diagnostice a léčbě
Fibrotizující intersticiální plicní nemoci (IPP) je často obtížné diagnostikovat a klasifikovat, ale správné stanovení diagnózy má významný dopad jak na léčbu, tak na odhad prognózy u pacienta. U části nemocných s fibrotizujícími IPP dochází k postupnému zhoršování plicních funkcí, fyzické výkonnosti a kvality života. Odhaduje se, že 20–30 % pacientů s IPP má progredující fenotyp. Protože se jedná o prognosticky nepříznivý fenotyp, je třeba nemocným s progredující plicní fibrózou (PF-IPP) věnovat zvláštní pozornost.
Novinky Léčba CHOPN u osob s deficiencí alfa-1-antitrypsinu
Mutace genu pro alfa-1-antitrypsin (AAT), která vede k jeho deficienci (AATD), je příčinou progresivní ireverzibilní destrukce plicní tkáně. U pacientů se rozvíjí chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) a časný emfyzém. Řada studií, které hodnotily léčbu CHOPN, však pacienty s AATD vyřadila. Cílem níže citovaného systematického přehledu literatury proto bylo vyhledat a analyzovat práce zahrnující pacienty se souběžným výskytem CHOPN a AATD a shrnout klíčové poznatky, jež by se mohly stát základem pro rozhodování o léčbě.