VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Bezpečnost a účinnost panitumumabu u pacientů s neresekovatelným kolorektálním karcinomem – postmarketingové sledování
Japonská studie s více než 3 tisíci účastníky sesbírala podrobná data týkající se účinnosti, bezpečnosti a výskytu jednotlivých nežádoucích reakcí u pacientů léčených inhibitorem epidermálního růstového faktoru (EGFR) panitumumabem.
Novinky Adherence pacientů k léčbě prvním DMD u roztroušené sklerózy
Recentně vydaný článek sleduje faktory ovlivňující adherenci pacientů s nově nasazenou léčbou roztroušené sklerózy a v této souvislosti rovněž porovnává injekční léčbu aplikovanou samotným pacientem a perorální léčbu.
Novinky Výběr látky pro substituční léčbu závislosti na opioidech z pohledu uživatelů
Novozélandská studie zkoumala způsob rozhodování pacientů při volbě substituční léčby závislosti na opioidech. Které faktory hrají roli a jak pacienti vnímají rozdíly mezi dvěma nejčastěji využívanými látkami – metadonem a buprenorfinem?
Novinky Vliv kouření na průběh nespecifických střevních zánětů
Kouření je považováno za významný rizikový faktor rozvoje Crohnovy choroby (CD), který zároveň zhoršuje průběh tohoto onemocnění. Naopak u ulcerózní kolitidy (UC) by podle dostupných údajů mělo mít kouření protektivní vliv.
Novinky Zvyšuje karcinom prostaty riziko kolorektálního karcinomu?
Každý šestý pacient s karcinomem prostaty má podle dostupných údajů další primární malignitu. Mezi různými druhy těchto malignit má zvláštní klinický význam kolorektální karcinom, protože jeho riziko může být zvýšeno léčbou karcinomu prostaty.
Novinky Axitinib v dlouhodobé léčbě renálního karcinomu
Autoři retrospektivní analýzy publikované v časopisu Targeted Oncology se zaměřili na vztah mezi dosaženou dobou léčby inhibitorem vaskulárního endotelového faktoru axitinibem a klinickými výsledky pacientů s pokročilým renálním karcinomem.
Novinky Turoktokog alfa pegol s prodlouženým poločasem v léčbě těžké hemofilie A
GlykoPEGylovaný rekombinantní faktor VIII (rFVIII) s prodlouženým poločasem, turoktokog alfa pegol, prokázal profylaktickou účinnost u pacientů s těžkou hemofilií A starších 12 let. Tento přípravek se podává pouze 1× za 4 dny. Kromě srovnatelného snížení ročního výskytu krvácení se standardními přípravky pro profylaxi FVIII potvrdil také dostatečnou účinnost při léčbě krvácení a minimální riziko tvorby inhibičních protilátek.