VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky První mRNA léčba glykogen střádající choroby již ve fázi testování
Glykogenóza typu Ia neboli von Gierkeho nemoc představuje závažné dědičné onemocnění s autosomálně recesivním typem dědičnosti, které je způsobené deficitem enzymu glukóza-6-fosfatázy. Kauzální terapie dosud nebyla k dispozici, to by se však mohlo v blízké budoucnosti změnit. V rámci klinické studie byla první pacientce aplikována mRNA terapie, jejímž cílem je substituce chybějícího enzymu.
Novinky Webové stránky o HAE: Zjistěte víc o málo známém onemocnění
Diagnostika hereditárního angioedému (HAE) – tak jako každého vzácného onemocnění – může být obtížná, ale je naprosto zásadní pro včasné zahájení odpovídající léčby. Proto byl vytvořen web, kde se jak zdravotníci, tak také pacienti dozvědí vše potřebné. Lidé s podezřením na tuto nemoc díky tomu následně mohou vyhledat lékaře a v případě potvrzení diagnózy se začít co nejdříve léčit.
Novinky Kombinovaná léčba metastatického HER2 pozitivního karcinomu prsu – výsledky studie CLEOPATRA
Přídavek pertuzumabu k terapii trastuzumabem a docetaxelem v klinické studii CLEOPATRA signifikantně prodlužoval přežití bez progrese u pacientek s metastatickým HER2 pozitivním karcinomem prsu. Následující článek přináší finální výsledky této studie s mediánem doby sledování 50 měsíců.
Novinky Tlumení svědění pomocí vysokých dávek antihistaminik
Léčba příčiny chronického pruritu není vždy možná, a tak je nutná symptomatická léčba. Ke standardním lékům používaným k léčbě svědění patří antihistaminika. Jejich účinnost je ale při podávání běžných doporučených dávek malá.
Novinky Molekulární biomarkery u roztroušené sklerózy
Diagnostika roztroušené sklerózy je složitá, protože neexistuje jednoznačný diagnostický test. Ve výzkumu je celá řada biomarkerů, v klinické praxi je ale zatím využitelný jediný – měření hladiny antiAQP4 umožňuje odlišit roztroušenou sklerózu od neuromyelitis optica.