Méně obvyklá příčina únavových stavů u dospívající dívky- dědičná hemochromatóza


Less Usual Cause of Fatigue Conditions in an Adolescent Girl - Hereditary Hemochromatosis

The case report of an adolescent girl, who was examined for fatigue conditions and sleep disorders is presented.There was a repeated detection of high level of plasma iron and a high saturation of transferrin: liver biopsyrevealed storage of iron in the liver and a high saturation of transferrin, while a subsequent genetic examinationdetermined mutation of the HFE gene, causing hereditary hemochromatosis. When the diagnosis was establishedthe therapy by repeated venepuncturewas initiated in order to decrease superfluous storage of iron in the organism.The patient is affected at an early age by the disease, which usually becomes manifest at the adult age. In view ofthe early beginning of the treatment the prognosis of the disease appears to be favourable.

Key words:
juvenile hemochromatosis, hereditary hemochromatosis type 1, mutation of HFE gene


Autoři: J. Bělorová;  P. Kabíček;  J. Hamanová 1
Působiště autorů: Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK a VFN, Prahapřednosta doc. MUDr. J. Hoza, CSc. Subkatedra dorostového lékařství IPVZ, Praha1 ředitel MUDr. A. Malina, PhD.
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2003; (11): 691-694.
Kategorie: Články

Souhrn

Autoři uvádějí kazuistiku onemocnění dospívající dívky, která byla vyšetřena pro únavové stavy a poruchyspánku. Opakovaně byla zachycena vysoká hladina plazmatického železa a vysoká saturace transferinu, při jaterníbiopsii bylo prokázáno střádání železa v játrech. Následně genetickým vyšetřením byla zjištěnamutace genu HFE,způsobující dědičnou hemochromatózu. Po potvrzení diagnózy byla zahájena terapie opakovanými venepunkcemik snížení nadměrných zásob železa v organismu. Jedná se o časný projev onemocnění, které se manifestuje spíšev dospělém věku. Vzhledem k včasnému zahájení terapie je prognóza onemocnění příznivější.

Klíčová slova:
juvenilní hemochromatóza, dědičná hemochromatóza typ 1, mutace HFE genu

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Neonatologie Pediatrie Praktické lékařství pro děti a dorost

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská pediatrie


2003 Číslo 11

Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

hyperpigmentace úvodní foto kurz
Efektivní redukce hyperpigmentace − od výzkumu k inovacím pro praxi
nový kurz
Autoři: dr. Ludger Kolbe, dr. Thierry Passeron, MD, PhD

zveme Vás k zapojení se do videokurzu s tématem Co je a není FENO? Nadhodnocené FENO a podhodnocené eozinofily v krvi u astmatu.
Autoři: doc. MUDr. Petr Čáp, Ph.D.

Postavení moxonidinu a indapamidu v léčbě hypertenze
Autoři: MUDr. Jan Vachek

Magnetická rezonance a diagnostika axiálních spondyloartritid - Virtuální trénink
Autoři: MUDr. Leona Procházková, Ph.D., MUDr. Monika Gregová, Ph.D., MUDr. Vladimír Červeňák, MUDr. Eva Korčáková, Ph.D.

Hybridní zubní náhrady – přežitek nebo perspektiva v moderní protetické péči?
Autoři: doc. MUDr. Hana Hubálková, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se