VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Účinky metadonu, levometadylu a buprenorfinu na QT interval v randomizované kontrolované studii
Přípravky používané v substituční léčbě závislosti na opioidech mají různý vliv na změny v EKG a jiné riziko vzniku komorové arytmie zvané syndrom prodlouženého QT intervalu.
Novinky Sérové hladiny HCV RNA nejsou u pacientů s chronickou hepatitidou C spojeny s výskytem inzulinové rezistence a metabolického syndromu
Několik v minulosti publikovaných prací naznačovalo, že inzulinová rezistence (IR) je spojena s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV).
Novinky Fenfluramin jako adjuvantní protizáchvatová léčba epileptických encefalopatií
Fenfluramin, dříve používaný ve vysokých dávkách pro potlačení chuti k jídlu při léčbě obezity, je dnes schválený v nižších dávkách k adjuvantní terapii epileptických záchvatů spojených se syndromem Dravetové a Lennoxovým−Gastautovým syndromem u pacientů od 2 let věku. Tento perorální lék s duálním mechanismem účinku vedl v placebem kontrolovaných klinických studiích k významnému snížení frekvence farmakorezistentních záchvatů a zlepšení exekutivních funkcí při obecně dobré toleranci.
Novinky Když tělo práci s inzulinem nezvládá, má člověk velký problém
Cukrovka II. typu či metabolický syndrom – to jsou příklady chorob, kterým můžeme předejít, pokud včas zastavíme rozvoj inzulinové rezistence. O co se jedná a jak tomuto stavu předcházet, to prozradí následující řádky.
Novinky Účinky metadonu, levometadylu a buprenorfinu na QT interval v randomizované kontrolované studii
Přípravky používané v substituční léčbě závislosti na opioidech mají různý vliv na změny v EKG a jiné riziko vzniku komorové arytmie zvané syndrom prodlouženého QT intervalu.
Novinky Melatonin jako účinný lék pro děti postižené autismem
Tři miligramy melatoninu podané v době před večerním spaním mohou účinně zlepšit poruchy spánku u dětí postižených spektrem autistických poruch, syndromem fragilního chromozomu X nebo obojím.
Články časopisu Psychosexuální vývoj a pohlavní život žen s kongenitálním adrenogenitálním syndromem
Články časopisu Kongenitální myastenie jako příčina respiračního selhání u dvou kojenců a batolete – kazuistiky
Poděkování
Prof. dr. med. Hannsi Lochmullerovi a dr. med. Violetě Mihaylové, Univerzita Ludvika Maximiliana, Laboratoř molekulární myologie a Neurologická klinika, Mnichov za provedená DNA vyšetření COLQ genu, prof. dr. med. Andrew G. Engelovi, Mayo Clinic, USA a dr. med Ulrike Schara z Neuropediatrické kliniky v Essenu za cenné rady při nastavování léčby efedrinem.
Práce vznikla s podporou těchto projektů: PRVOUK P24/LF/3, RVOVFN64165, VZ MSM 0021620849, PRVOUK-P26/LF1/4, GA UK v rámci projektu Klinická, laboratorní a socioekonomická analýza u pacientů s myasthenia gravis v ČR, č. 351011/2011.