Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Současné (a budoucí) možnosti diagnostiky deficitu alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je mimo jiné spojený s rozvojem chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) s emfyzémem. Většina pacientů však zůstává nediagnostikována, a proto se jim nedostává adekvátní léčby. Jaký je současný stav diagnostiky AATD a co brání lepšímu záchytu tohoto onemocnění?
Charakteristiky pacientů s deficitem alfa-1-antitrypsinu – aktuální data z registru EARCO
Mezinárodní registr jedinců s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) nazvaný EARCO za 5 let své…
Spojuje plíce a játra – deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je vrozené geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele ohrožuje…
Články k tématu
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
3 záznamy
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy