Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Spojuje plíce a játra – deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je vrozené geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele ohrožuje řadou komplikací, zejména onemocněním plic a jater. Jak častá je tato choroba a jak ji nezaměnit? Jaké jsou možnosti léčby?
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je…
AATD stále masivně poddiagnostikovaný. Nové brněnské pracoviště nabízí volné kapacity pro léčbu i konzultace kolegům v terénu
Nové specializované centrum pro nemocné s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) bylo letos na jaře…
Články k tématu
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
3 záznamy
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy