Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Charakteristiky pacientů s deficitem alfa-1-antitrypsinu – aktuální data z registru EARCO
Mezinárodní registr jedinců s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) nazvaný EARCO za 5 let své existence nasbíral data o více než 3 tisících pacientů z 26 amerických a evropských zemí včetně Česka. Data z registru byla využita v řadě publikací, jež přinášejí informace o prevalenci genotypů AATD, klinických fenotypech, komorbiditách, faktorech spojených se zhoršením plicních funkcí i vlivu augmentační léčby.
Spojuje plíce a játra – deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je vrozené geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele ohrožuje…
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je…
Články k tématu
Dopad deficitu alfa-1-antitrypsinu na kvalitu života a psychiku pacientů
Klinická manifestace deficitu alfa-1-antitrypsinu i jeho dopad na kvalitu života jsou velmi…
CHOPN na podkladě deficitu alfa-1-antitrypsinu: kdy, kdo, jak? Poznatky z národního registru
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je dle odhadů až u 1 % pacientů (spolu)podmíněná…
Samostatné podávání alfa-1-antitrypsinu může výrazně zlepšit kvalitu života pacientů
Léčba deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD) vyžaduje celoživotní podávání intravenózních infuzí…
Suplementace alfa-1-antitrypsinu v léčbě plicního emfyzému – výsledky randomizovaných studií
Vrozený deficit alfa-1-antitrypsinu vede ke vzniku plicního emfyzému již ve 3. či 4. deceniu.…
Deficit alfa-1-antitrypsinu jako podceněný problém? Co ukázal průzkum mezi evropskými experty na toto téma
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vrozené onemocnění způsobené mutacemi v genu SERPINA1.…
Význam časné diagnostiky a léčby AATD v prevenci plicního emfyzému
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je rizikovým faktorem pro vznik různých chorob, mj.…
Máme vyšetřovat alfa-1-antitrypsin u všech pacientů s CHOPN?
Asi 1–2 % pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) mají deficit…
Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu je zajímavé geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
3 záznamy
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy