VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Diabetes mellitus 2. typu – prevalence a diagnostika
Diabetes mellitus 2. typu a dyslipidémie patří v české populaci mezi závažné metabolické choroby s vysokou prevalencí. Podle posledních údajů z roku 2013 trpí v naší zemi diabetem více než 861,6 tisíce pacientů. Metabolický syndrom, jehož součástí bývá i diabetes mellitus 2. typu, přitom může zahrnovat až 25–30 % dospělé populace.
Novinky Diferenciální diagnostika trombocytopenie u kriticky nemocných pacientů
U mnohých kriticky nemocných pacientů se rozvinou poruchy hemostázy počínaje izolovanou trombocytopenií a komplexními defekty typu diseminované intravaskulární koagulace konče. Nově vzniklá trombocytopenie a multiorgánové selhání předikuje špatný výsledek. Pokles destiček u kriticky nemocného člověka má mnoho různých příčin a každá z nich může vyžadovat specifický typ léčebné a podpůrné péče. V posledních letech se mění pohled na patogenezi a klinický přístup k řešení mnohých poruch hemostázy kriticky nemocných pacientů. Nové poznatky pomáhají určit optimální diagnostickou a diferenciálně diagnostickou strategii.
Novinky Umělá inteligence a hluboké učení jako budoucnost diagnostiky glaukomu
Glaukom představuje skupinu očních chorob, které jsou charakterizovány změnami zrakového nervu. Je druhou nejčastější příčinou slepoty a na světě v současné době postihuje více než 90 milionů lidí. Předpokládá se, že do roku 2040 se počet lidí s diagnostikovaným glaukomem zvýší téměř dvojnásobně. Podle studie, která byla v prosinci 2023 publikována v časopisu Biomedical Engineering Online, proto budou v oftalmologii stále důležitější efektivní screeningová vyšetření využívající diagnostické dovednosti umělé inteligence.
Články časopisu Chirurgická léčba jaterních metastáz karcinomu žaludku
Práce je publikována při příležitosti významného životního jubilea prof. MUDr. Jiřího Hocha, CSc., přednosty Chirurgické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze.
Články časopisu Diagnóza nízkého stupně dysplazie u pacientů s Barrettovým jícen – pravděpodobně „overdiagnosed“
Diskuze k příspěvku Gregar J, Procházka V, Lužná P et al. Využití NBI v diagnostice a sledování pacientů s Barrettovým jícnem. Gastroent Hepatol 2012; 66(3): 165–169.
Novinky Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
Hereditárny angioedém je raritné dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje atakmi angioedému, ktorý postihuje kožu a podkožie, sliznice a podslizničné tkanivo tráviaceho a respiračného traktu. Mediátorom angioedému je bradykinín, preto v liečbe nie sú účinné anthistaminiká, kortikoidy ani adrenalín. Demonštrujeme prípad pacientky s typickými klinickými a laboratórnymi prejavmi hereditárneho angioedému a napriek tomu extrémne dlhou dobou do stanovenia diagnózy.