VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Fixní kombinace inhibitoru renin-angiotenzinového systému a blokátoru kalciových kanálů v léčbě hypertenze
Ve velkých klinických studiích bylo kontroly hypertenze monoterapií dosaženo pouze u 20 % nemocných. V doporučeních pro diagnostiku a léčbu arteriální hypertenze je proto zdůrazněna nutnost dosažení normálních hodnot krevního tlaku, a to většinou využitím kombinace antihypertenziv, např. inhibitoru renin-angiotenzinového systému (ACEi) a blokátoru kalciových kanálů (CCB).
Novinky Pacient s transthyretinovou amyloidózou obvykle potřebuje péči neurologa i kardiologa
Diagnostika vzácných chorob s sebou nese mnohá úskalí – a ani transthyretinová amyloidóza není výjimkou. Jelikož jde o progresivní onemocnění, je pro pacienty klíčové včasné zahájení léčby. Je proto dobré znát příznaky, které se objevují až o několik let dříve, než tato nemoc naplno propukne. Jedním z nich je – trochu překvapivě – syndrom karpálního tunelu.
Novinky Použití statinů u obecné pediatrické populace se SLE
Děti trpící SLE (systémový lupus erythematosus) mají zvýšené riziko postižení koronárních artérií v dospělosti. Proto se lékaři zabývali otázkou, zda by nebyla pro tuto skupinu pacientů vhodná léčba statiny. Rozsáhlá studie však výchozí předpoklad nepotvrdila.
Novinky Dysregulace exprese mikroRNA po léčbě anti-EGFR protilátkami
Tým výzkumníků z Plzně se rozhodl ověřit, zda léčba anti-EGFR protilátkami mění expresi vybraných mikroRNA u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC). Své poznatky právě publikoval v podzimním vydání časopisu Cancer Genomics Proteomics.
Novinky Centrální žilní katétry u primární profylaxe u dětí s hemofilií – kanadská zkušenost s postupně eskalující frekvencí dávek
Léčba hemofilie A je možná díky podávání koncentrátů faktoru VIII (FVIII). Profylaktické podávání FVIII vyžaduje časté venepunkce a u řady pacientů, zejména malých dětí, může být nezbytné zavedení centrálního žilního katétru (CŽK).
Novinky Kognitivní změny u RS – co zmůže teriflunomid?
Teriflunomid v klinických studiích fáze III prokázal svoji schopnost zpomalit atrofii mozkové tkáně u nemocných s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RS). Jaký vliv měla léčba na kognitivní stav těchto pacientů?
Novinky Mometazon versus beklometazon: účinnost u pacientů s mírnou formou astmatu
Astma a jeho léčba patří k velkým medicínským výzvám. Studie, kterou v časopise American Journal of Managed Care publikovali newyorští lékaři, hodnotila rozdíly v léčbě mírné formy astmatu při použití mometazonfuroátu a při použití beklometazondipropionátu.
Novinky Vsadit na B lymfocyty se vyplácí i v terapii RS − první vysvědčení pro okrelizumab ze studie CONFIDENCE
Lék, který pacient neužije, nefunguje. Dostatečná adherence pacienta a perzistence na léčbě jsou proto nezbytné podmínky účinné terapie. Jak si v této oblasti stojí okrelizumab a jaká je jeho bezpečnost v reálné klinické praxi? A jaký má tato léčba vliv na kvalitu života?
Novinky Co přidat k amlodipinu, když na hypertenzi sám nestačí?
Léčba hypertenze je denním chlebem nejen praktických lékařů a kardiologů. Polští lékaři v placebem kontrolované studii AMCOR hodnotili vliv přidání bisoprololu na krevní tlak pacientů s nedostatečně kompenzovanou hypertenzí při monoterapii amlodipinem.
Novinky Antivirotická triple terapie účinná ve zmírnění symptomů a zkrácení léčby u pacientů s COVID-19
Hongkongští lékaři čerstvě publikovali v časopisu Lancet nadějné výsledky trojkombinace antivirotik při léčbě pacientů nakažených virem SARS-CoV-2. Experimentální léčba ulevovala od symptomů a zkracovala dobu infekčnosti i pobytu v nemocnici.
Novinky Českým pacientům je nově k dispozici extrakt léčebného konopí. Jaké benefity přináší?
Koncem roku 2022 byl v Česku schválen nový lék na bázi konopného extraktu Naxiva Panaxol od společnosti Neuraxpharm. Předepisovat jej mohou specialisté léčící pacienty s chronickou neutišitelnou bolestí. Léčba je hrazena z veřejného zdravotního pojištění.
Novinky Kombinace kobimetinibu a vemurafenibu v léčbě pokročilého maligního melanomu s mutací BRAFV600
Léčba pokročilého maligního melanomu zaznamenala v posledním desetiletí prudký vývoj. Zatímco ještě před pár lety se medián přežívání pacientů s pokročilým nebo metastatickým maligním melanomem pohyboval okolo 6–9 měsíců, v dnešní době je možno až u 30 % pacientů dosáhnout dlouhodobé stabilizace nemoci. Jednou z možností léčby je cílená terapie u nádorů s mutací BRAF. Okolo 40 % kožních melanomů nese mutaci právě v genu BRAF, což vede k neustále aktivaci signální dráhy mitogenem aktivované proteinkinázy (MAPK), která je důležitá pro proliferaci a přežívání nádorových buněk.
Záznamy z kongresů Best of SABCS
Best of SABCS program umožňuje všem, kteří nemají možnost navštívit San Antonio, dozvědět všechny prezentované výsledky a spolu s kolegy nad nimi diskutovat. Účastníci Best of SABCS získají nejnovější informace z oblasti diagnostiky a terapie nádorů prsu, které budou prezentovány v prosinci 2017.