VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Léčba imunitní trombocytopenie: volba TPO mimetika v klinické praxi
Data z reálné praxe ukazují, že podávání agonistů trombopoetinového receptoru u imunitní trombocytopenie vede ve vysokém procentu k odpovědi na léčbu a u části pacientů je možné po jejich vysazení dosáhnout stabilní odpovědi bez potřeby další léčby.
Novinky Recidivující aftózní stomatitida a léčba inosin pranobexem – kazuistika
Kazuistika 36letého pacienta léčeného v alergologické a imunologické ambulanci na Poliklinice Pod Marjánkou v Praze představuje možnosti léčby recidivující aftózní stomatitidy a opakovaných respiračních infektů.
Novinky Zlepšení výsledků léčby HF se zachovanou ejekční frakcí podle JACC: Jaký přesah do budoucna má úspěch gliflozinů?
Journal of the Americal College of Cardiology (JACC) nedávno vydal odborné stanovisko, jehož autoři podrobně prozkoumali aktuální poznatky o epidemiologii, patofyziologii, diagnostice a léčbě srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí levé komory (HFpEF). Recentní studie u tohoto heterogenního onemocnění naznačují důležitou roli pečlivého určení fenotypu HFpEF u daného pacienta na základě patofyziologie, které umožní lepší individualizaci léčby. Autoři se také zamýšlejí nad úspěchem gliflozinů v léčbě HFpEF a nad tím, jak farmakoterapii HFpEF dále zlepšit.
Novinky Akné a hirsutismus: úloha hormonů a hormonální léčba
Androgeny ovlivňují mnoho funkcí lidské kůže, jako je růst a diferenciace mazových žláz, růst vlasů a chlupů, homeostáza kožní bariéry a hojení ran. Změny enzymů syntetizujících androgeny nebo změny kvantity receptorů mohou mít významný dopad při rozvoji hyperandrogenismu a s ním asociovaných kožních chorob, jako je akné, seborea, hirsutismus nebo androgenní alopecie.
Novinky Léčba CHOPN u osob s deficiencí alfa-1-antitrypsinu
Mutace genu pro alfa-1-antitrypsin (AAT), která vede k jeho deficienci (AATD), je příčinou progresivní ireverzibilní destrukce plicní tkáně. U pacientů se rozvíjí chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) a časný emfyzém. Řada studií, které hodnotily léčbu CHOPN, však pacienty s AATD vyřadila. Cílem níže citovaného systematického přehledu literatury proto bylo vyhledat a analyzovat práce zahrnující pacienty se souběžným výskytem CHOPN a AATD a shrnout klíčové poznatky, jež by se mohly stát základem pro rozhodování o léčbě.
Novinky Postavení kombinace aklidinium-bromid/formoterol-fumarát v léčbě CHOPN podle současných doporučení
Duální bronchodilatační terapie, která kombinuje dlouhodobě působící antagonisty muskarinových receptorů (LAMA) a dlouhodobě působící β-agonisty (LABA), se stala nedílnou součástí léčby chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Přibývající důkazy o účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace aklidinium-bromid/formoterol-fumarát dokládají, že tato léčba odpovídá potřebám pacientů i aktuálním doporučením GOLD z roku 2019.
Novinky Dlouholetá léčba pacienta s karcinomem tlustého střeva – kazuistika
Prezentovaná kazuistika popisuje pacienta s metastatickým kolorektálním karcinomem, který je u nás léčen systémovou terapií. Byla u něj nutná redukce léčebných režimů z důvodu relativně vzácné toxicity (kardiální a hepatální), přesto je terapie zatím dlouhodobě úspěšná.
Novinky Péče o pacienty s diabetem mellitem 2. typu − aktuální doporučení
Počet pacientů s diabetem mellitem 2. typu se neustále zvyšuje; v průběhu posledních 30−35 let došlo v České republice ke ztrojnásobení počtu registrovaných diabetiků. V případě diabetu mellitu 2. typu je důležitá nejen správně vedená léčba hyperglykémie a přidružených onemocnění, ale i včasná diagnostika, vyhledávání rizikových osob a systematická prevence diabetu v populaci. O pacienty s diabetem 2. typu pečuje diabetolog, internista či praktický lékař s požadovanou erudicí v oboru.
Články časopisu Protein MxA a jeho význam pro včasnou diagnostiku virových infekcí včetně SARS-CoV-2
Novinky Léčba růstovým hormonem u dětí, které se narodily jako hypotrofické
Přibližně 10 % dětí, které se narodily jako malé vzhledem ke svému gestačnímu věku neboli SGA, nevykazuje spontánní růst ve správném růstovém pásmu, a musí být proto léčeno podáváním růstového hormonu.