VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Současné možnosti diagnostiky a terapie glykogenózy typu II
Pompeho choroba, glykogenóza typu II (GSD II) či deficit kyselé maltázy, patří mezi tzv. lyzosomální střádavá onemocnění. Je způsobena deficitem kyselé α-glukosidázy (GAA), která rozkládá glykogen. U Pompeho choroby se glykogen hromadí převážně v buňkách kosterního svalstva a myokardu a svalová vlákna ztrácejí schopnost kontraktility.
Články časopisu 8 – Udržovací léčba CD – biologická léčba (BL)
Vedoucí redaktor textu: doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D.
Novinky Nový český klinický standard v léčbě RS
Česká neurologická společnost ČLS JEP zveřejnila v březnu 2020 „Klinický doporučený postup (KDP) pro diagnostiku a léčbu roztroušené sklerózy (RS) a neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra (NMOSD)“. V následujícím článku přehledně shrnujeme některé klíčové body.