VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Psí modely astmatu a CHOPN
Psi jsou v hojné míře používáni jako zvířecí model pro výzkum astmatu a chronické plicní obstrukční nemoci. O průběhu těchto nemocí u psů bylo již nashromážděno mnoho poznatků.
Novinky Psí modely astmatu a CHOPN
Psi jsou v hojné míře používáni jako zvířecí model pro výzkum astmatu a chronické plicní obstrukční nemoci. O průběhu těchto nemocí u psů bylo již nashromážděno mnoho poznatků.
Novinky Léčba osteoporózy v současné české klinické praxi
S prodlužující se délkou života postihuje osteoporóza nezanedbatelnou a stále narůstající část populace obou pohlaví. Zlomeniny jako její logický následek přinášejí nemalé ekonomické náklady pro společnost, poskytovatele zdravotní péče, pacienty i jejich rodiny. Zásadní je proto prevence a časný záchyt úbytku kostní hmoty. Bohužel realitou je spíš situace, kdy zůstávají bez léčby i jedinci po osteoporotické fraktuře. I když se terapeutické možnosti a jejich budoucí vývoj jeví jako široké, v běžné klinické praxi v Česku je jejich využitelnost omezenější.
Novinky Liší se ve Francii léčba roztroušené sklerózy?
V roce 2018 existuje široká škála léčebných možností roztroušené sklerózy a volba terapie vhodné pro konkrétního pacienta může být zapeklitým problémem. Recentní přehledový článek se věnuje současným možnostem a postupům léčby relabující-remitující roztroušené sklerózy (RRRS) ve Francii.
Novinky Léčba svalových hematomů u pacientů s hemofilií
Svalové hematomy představují u těžké hemofilie asi 10−25 % všech krvácení. Drobné hematomy zvládne pacient sám pomocí infuze koncentrátu chybějícího koagulačního faktoru, ale co když je krevní výron větší?
Novinky S MUDr. Evou Flachsovou, Ph.D., o nové éře cílené terapie měnící prognózu pacientů s primární hyperoxalurií
Primární hyperoxalurie 1. typu je vzácná dědičná metabolická porucha, která může vést k závažnému poškození ledvin a dalším systémovým komplikacím. Donedávna byla jedinou kauzální možností léčby kombinovaná transplantace jater a ledviny. Zásadní posun však nyní představuje inovativní léčba lumasiranem, protože zasahuje přímo do procesu tvorby oxalátu a významně tak snižuje jeho množství v těle. O výhodách tohoto přístupu, nutnosti časné diagnostiky i perspektivách terapie tohoto onemocnění hovoříme s MUDr. Evou Flachsovou, Ph.D., z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze.
Novinky Aktuální stav v problematice deficience alfa-1-antitrypsinu
Materiál italských a švýcarských autorů publikovaný v European Respiratory Review se podrobně věnuje aktuálním poznatkům o deficienci alfa-1-antitrypsinu (AAT) a možnostem její diagnostiky a léčby. Přinášíme souhrn hlavních bodů včetně specifické možnosti augmentační léčby exogenním AAT.
Články časopisu 7 – Udržovací léčba CD – methotrexát (MTX)
Vedoucí redaktor textu: doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D.
Novinky Účinnost inhibitorů Brutonovy tyrosinkinázy po terapii venetoklaxem u pacientů s CLL
Cílená léčba změnila způsob terapie chronické lymfocytární leukemie (CLL), oproti standardní chemoimunoterapii totiž vykazuje vyšší účinnost a bezpečnost. Až do nedávné doby však nebyla zodpovězena důležitá otázka, zda nasazení inhibitorů Brutonovy tyrosinkinázy (BTKi) po předchozí terapii inhibitorem BCL-2 venetoklaxem přináší dostatečný klinický efekt.