VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Články časopisu Protein MxA a jeho význam pro včasnou diagnostiku virových infekcí včetně SARS-CoV-2
Novinky Léčba hereditárního angioedému v graviditě a u dětí – interaktivní kazuistika
Pacientka byla odeslána do naší ambulance v létě 2020 pro rekurentní angioedémy s podezřením na hereditární angioedém s deficitem inhibitoru C1. V době vstupního vyšetření jí bylo 32 let, ale otoky pozorovala již od svých 5 let.
Novinky Mutace RAS a léčba metastatického kolorektálního karcinomu
Kombinace cílené terapie a chemoterapie s fluorouracilem je v současné době základem léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC). Inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) vedou u pacientů bez mutace KRAS na exonu 2 v první linii léčby k delšímu intervalu do progrese onemocnění (PFS) i delšímu celkovému přežití (OS).
Novinky Recidivující aftózní stomatitida a léčba inosin pranobexem – kazuistika
Kazuistika 36letého pacienta léčeného v alergologické a imunologické ambulanci na Poliklinice Pod Marjánkou v Praze představuje možnosti léčby recidivující aftózní stomatitidy a opakovaných respiračních infektů.
Novinky Léčba závažné atopické dermatitidy dupilumabem – kazuistika
Kazuistika pacientky se závažnou atopickou dermatitidou (AD) demonstruje použití dupilumabu v reálné klinické praxi a potvrzuje jeho účinnost a bezpečnost v léčbě AD.
Novinky Význam preimplantační genetické diagnostiky u nosičů genetické translokace a s opakovanými aborty
U jedinců s genetickou translokací jsou poruchy fertility a opakované potraty zapříčiněny vysokým procentem nebalancovaných gamet, zhoršenou nebo sníženou gametogenezí a velkým procentem výskytu nebalancovaných embryí.
Novinky Léčba CHOPN u osob s deficiencí alfa-1-antitrypsinu
Mutace genu pro alfa-1-antitrypsin (AAT), která vede k jeho deficienci (AATD), je příčinou progresivní ireverzibilní destrukce plicní tkáně. U pacientů se rozvíjí chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) a časný emfyzém. Řada studií, které hodnotily léčbu CHOPN, však pacienty s AATD vyřadila. Cílem níže citovaného systematického přehledu literatury proto bylo vyhledat a analyzovat práce zahrnující pacienty se souběžným výskytem CHOPN a AATD a shrnout klíčové poznatky, jež by se mohly stát základem pro rozhodování o léčbě.