VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
HIV infekce – historie, patoge
Novinky Ozařování mízních uzlin po mastektomii
Ozařování axillárních a supraklavikulárních lymfatických uzlin není nezbytné u těch žen, u nichž jsou bioptické nálezy z axillárních uzlin po mastektomii negativní. To je jedno z mnoha sdělení prezentovaných v loňském roce na kongresu Americké společnosti pro radiologii a onkologii v americkém Bostonu.
Novinky Změna prostředí nykturii nezmírní
Noční močení představuje jednu z hlavních příčin poruchy spánku u dospělých. Obtíže bohužel nemizí ani při změně prostředí, například na dovolené či při pobytu v nemocnici. Naštěstí existují režimová opatření, jejichž dodržování dokáže snížit frekvenci nočního močení na minimum.
Novinky Mapa roušek ukazuje, kde v ČR chybějí pomůcky
Akutní nedostatek ochranných roušek, respirátorů, ale i dezinfekce a dalšího materiálu trápí v těchto dnech zdravotníky po celé České republice. Situace se zásobováním je nepřehledná a zdravotníci nevědí, kdy jim slíbené dodávky potřebného materiálu dorazí. Na řadě míst už zásoby docházejí, a tak jsou zdravotníci rádi i za ručně šité bavlněné roušky. Pomoci zmapovat situaci chce nově vzniklý projekt Mapa roušek.
Novinky Imunoterapie v onkologii
Modifikace imunitního systému s cílem léčby nádorů je myšlenka pocházející ještě z předválečné doby. Dnes má imunoterapie přesně vymezené indikace, ale i přesto, že nenaplnila původní očekávání, probíhají v dané oblasti stále další a další experimenty.
Novinky Těžký případ erytrodermické formy psoriázy s postižením nehtů a kloubů
Erytrodermická psoriáza je relativně vzácnou generalizovanou klinickou manifestací psoriázy u dětí i dospělých. Systémové postižení a odlišný rozsah klinických nálezů na kloubech a nehtech je v literatuře dobře popsán. V následujícím textu je popsán vzácný případ erytrodermické psoriázy u malého dítěte.
Novinky Trombocytopenie u chronických jaterních chorob
Trombocytopenie je častou a nepříjemnou komplikací, s níž se setkáváme u jaterních onemocnění.
Novinky Syndrom Klippel-Trenaunay-Weber
Nepříliš častý syndrom je charakterizován přítomností triády příznaků, kterými jsou kombinovaná vaskulární malformace kapilár, žil a lymfatických cév, kongenitální žilní abnormity a hypertrofie končetin.