VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Sekundární bolesti hlavy: Diferenciální diagnostika má zásadní význam
Bolesti hlavy jsou poměrně častým symptomem, kvůli kterému pacienti vyhledávají lékařskou pomoc. Ve většině případů spontánně odezní nebo k jejich zvládnutí postačí krátkodobé užívání běžných analgetik. Zároveň by však neměly být podceňovány, protože mohou být příznakem závažného onemocnění. Níže uvedený přehled shrnuje, na co se soustředit při diferenciální diagnostice bolestí hlavy.
Novinky Souhrn doporučení ICS pro diagnostiku a léčbu nykturie
Nykturie, definovaná jako jedno a více probuzení pocitem nucení na močení za noc, je dnes považována za samostatnou nozologickou jednotku. Vzhledem k jejímu vysokému výskytu zejména u starších osob vypracovala Mezinárodní společnost pro kontinenci (ICS) doporučení pro diagnostiku a léčbu nykturie, která byla v roce 2007 popsána v češtině v časopise Urologie pro praxi.
Video Magnetická rezonance a diagnostika axiálních spondyloartritid
Vstupte do našeho interaktivního tréninku MRI a diagnostiky axiálních spondyloartritid. Své zkušenosti s Vámi sdílí vždy dvojice lékařů − revmatolog a radiodiagnostik.
Novinky Laboratorní diagnostika tuberkulózy a klostridiových infekcí v první linii kontaktu s pacientem
Tuberkulóza a klostridiové infekce patří mezi velmi závažná infekční onemocnění, která provázejí lidstvo po celou jeho historii. Celosvětově představují hrozbu jak počtem nakažených, tak vysokou mortalitou. Včasná a přesná diagnostika infekčního agens je klíčem k úspěšné terapii, k čemuž pomáhají i rychlé laboratorní diagnostické testy, jejichž výtěžnost splňuje přísné standardy.
Novinky Záchyt, diagnostika a léčba získané hemofilie A
Získaná hemofilie A je vzácné onemocnění vyvolané autoprotilátkami, které brání aktivaci nebo zrychlují clearance faktoru VIII. Objevuje se u mužů i žen v jakémkoliv věku, nejčastěji v souvislosti s těhotenstvím nebo ve vyšším věku (> 60 let). Projevuje se nejčastěji kožním krvácením a typické je izolované prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT). Asi 10 % pacientů nekrvácí, proto je třeba věnovat pozornost prodloužení aPTT u pacientů před operací. Vzhledem k tomu, že jde o vzácnou diagnózu, připomínáme situace, kdy je vhodné ji zvažovat, a shrnujeme mezinárodní konsenzuální doporučení pro její diagnostiku a léčbu z roku 2020.
Novinky Genetické testování v klinické praxi – nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě
Genetické testování již dlouhou dobu není výsadou jen klinického výzkumu. V praxi se běžně používá ke screeningu, diagnostice a stanovení prognózy u onemocnění, která mají zřejmou genetickou složku, a následně k přizpůsobení farmakoterapie konkrétnímu nemocnému. Nejbohatší zkušenosti s genetickým testováním má reprodukční medicína a oblast prenatální diagnostiky, dále pediatrie spojená s medicínou vzácných onemocnění a také onkologie. V současnosti začíná být zřejmý význam testování i v interní medicíně nebo psychiatrii.
Novinky GINA 2006 – co nového v léčbě a diagnostice astmatu?
GINA – globální iniciativa pro astma – byla zahájena v roce 1995 jako
společný projekt WHO a amerického Národního institutu pro onemocnění
srdce, plic a krvetvorby (NHLBI). Cílem projektu je vydávat doporučení
pro léčbu a diagnostiku astmatu, podložená důkazy.
Novinky GINA 2006 – co nového v léčbě a diagnostice astmatu?
GINA – globální iniciativa pro astma – byla zahájena v roce 1995 jako
společný projekt WHO a amerického Národního institutu pro onemocnění
srdce, plic a krvetvorby (NHLBI). Cílem projektu je vydávat doporučení
pro léčbu a diagnostiku astmatu, podložená důkazy.
Novinky Aktuální možnosti a perspektivy zobrazovacích metod v diagnostice osteoporózy
Osteoporóza je časté systémové onemocnění skeletu charakterizované úbytkem kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti. Její prevence a časná léčba jsou možné jen díky spolehlivé diagnostice s predikcí rizika zlomenin. Jaké metody lze využít? Bude se v nejbližší době měnit diagnostický standard? Odpovědi nejen na tyto otázky se dozvíte v následujícím aktuálním přehledu.
Novinky Diabetes mellitus – prevalence, diagnostika, kardiometabolický syndrom
Diabetes mellitus (DM) je narůstajícím celospolečenským problémem jak ve vyspělých, tak v rozvojových státech světa. Rostoucí výskyt zejména pozdních komplikací DM podmiňuje zvýšenou morbiditu i mortalitu diabetické populace a určuje také hlavní cíle: časnou diagnostikou, účinnou léčbou a prevencí snížit výskyt chronických komplikací.
Novinky Preimplantační genetická diagnostika − preventivní strategie, jak nepřenést na dítě dědičné onemocnění oka
Prezentovaná práce informuje o možnostech využití preimplantační genetické diagnostiky s cílem zabránit přenosu závažných dědičných onemocnění oka projevujících se již v dětství těžkým postižením zraku. Zmíněna je také nezastupitelná úloha oftalmologů při sdělování relevantních informací pacientům a jejich rodinným příslušníkům.
Novinky Doporučení panelu expertů stran diagnostiky vWD z roku 2021
Rok 2021 přinesl na poli hematologie také nové guidelines týkající se diagnostiky von Willebrandovy choroby (vWD), jež jsou dílem panelu expertů v čele s Paulou Jamesovou z kanadského Kingstonu. Doporučení jsou založena na důkazech a podpořena Americkou hematologickou společností (ASH), Mezinárodní společností pro trombózu a hemostázu (ISTH), Národní hemofilickou nadací USA (NHF) a Světovou hemofilickou federací (WFH).
Novinky Primární hyperoxalurie 1. typu: současné možnosti diagnostiky a terapie
Primární hyperoxalurie 1. typu představuje vzácné onemocnění charakterizované nadprodukcí oxalátů. V diagnostice se kromě standardních klinických metod uplatňuje zejména molekulárně genetické vyšetření. Léčba onemocnění je komplexní a sestává z režimových opatření i farmakoterapie, v pokročilých fázích potom může být nezbytná transplantace ledvin a jater.