VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky VIDEOROZHOVOR: Nové paradigma v léčbě osteoporózy – jak dál v prevenci a léčbě?
Předsedu Společnosti pro metabolická onemocnění skeletu ČLS JEP prof. MUDr. Vladimíra Paličku, CSc., z Ústavu klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN Hradec Králové jsme vyzpovídali přímo na XXVI. mezinárodním kongresu českých a slovenských osteologů, který proběhl na konci září v Olomouci. Ptali jsme se na cíle nedávno prosazeného programu časného záchytu osteoporózy, na hlavní přínosy novinky v terapeutických modalitách – anabolické terapie – a na to, jak se změna terapeutického paradigmatu, jež s ní přichází, postupně propisuje do doporučených postupů.
Články časopisu Syphilis congenita recens – kazuistika
Kazuistika byla prezentována jako klinická desetiminutová přednáška na XXI. slovensko-českém kongresu o infekčních chorobách v Bratislavě, 16. 6. 2017
Novinky Význam vyšetření deficitu železa u pacientů s chronickým srdečním selháním a možnosti léčby
I.v. aplikace železa u pacientů se srdečním selháním a deficitem železa je nyní součástí guidelines ESC s cílem zlepšit symptomy, zvýšit toleranci zátěže a kvalitu života u těchto nemocných a zároveň snížit riziko hospitalizace či úmrtí z KV příčin.
Novinky Při léčbě růstovým hormonem je důležitý styl komunikace – v pubertě to platí dvojnásob
Léčba růstovým hormonem klade na pacienty i zdravotníky, kteří se na ní podílejí, značné nároky nejen kvůli délce, ale také z psychologického hlediska. Lékaři i sestry by se měli zajímat o to, jak rodina léčbu zvládá, a měli by umět poskytovat dostatečnou podporu i edukaci odpovídající potřebám pacientů. Právě vhodná forma edukace a komunikace může zabránit problémům s dodržováním léčebného režimu.
Novinky Průlom v terapii cystické fibrózy u pacientů s mutací F508del – dosáhnou na něj již i čeští pacienti
Ve Spojených státech amerických byla v říjnu 2019 schválena nová trojkombinační terapie indikovaná pro léčbu pacientů s cystickou fibrózou, v srpnu 2020 bylo poté schváleno i její použití v zemích Evropské unie. Povolení bylo vydáno na základě výsledků klinických studií, jež předčily očekávání. Léčba je určena pro pacienty s nejběžnější formou onemocnění způsobenou mutací F508del genu CFTR.