VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Články časopisu Mikrobiální osídlení rozštěpové štěrbiny
Věnováno MUDr. Magdaleně Koťové, Ph.D., k významnému životnímu jubileu
Novinky Získaná hemofilie – opomíjená diagnóza
Diagnóza akutního krvácivého stavu u dospělých jedinců může být vzhledem k chronickým komorbiditám či lékovým kombinacím komplikovaná a může představovat terapeutickou výzvu. Vedle známých a častých příčin krvácení mohou někdy v diferenciální diagnostice trochu stranou zůstávat méně často se vyskytující onemocnění jako dosud nediagnostikovaná mírná forma vrozené hemofilie, získaná hemofilie, von Willebrandova choroba či dysfunkce trombocytů. Jak se postavit k získané hemofilii?
Novinky Etiologická heterogenita subtypů karcinomu prsu na základě analýzy kohortových studií
Navzdory intenzivnímu výzkumu a pokrokům ve screeningu, diagnostice a léčbě zůstává karcinom prsu jedním z nejčastějším onkologických onemocnění. Zatím však bylo identifikováno pouze několik rizikových faktorů pro jeho rozvoj. Vzhledem k jeho molekulární heterogenitě lze rovněž předpokládat, že rizikové faktory a jejich vliv na rozvoj onemocnění se u jednotlivých subtypů liší. Cílem dosud největší prospektivní studie svého druhu bylo přesněji zmapovat etiologickou různorodost karcinomu prsu.
Novinky Kam posouvají medicínu chytrá nositelná zařízení?
Integrace umělé inteligence (AI) do nositelných zdravotnických zařízení a jejich zapojení do infrastruktury internetu lékařských věcí (IoMT – internet of medical things) přináší zásadní proměnu zdravotní péče. Výsledky současných výzkumů naznačují, že chytrá zařízení s AI umožňují přesnější diagnostiku, rychlejší reakce na akutní stavy, redukci zátěže zdravotnického systému i lepší výsledky léčby u chronických pacientů.
Články časopisu Kongenitální myastenie jako příčina respiračního selhání u dvou kojenců a batolete – kazuistiky
Poděkování
Prof. dr. med. Hannsi Lochmullerovi a dr. med. Violetě Mihaylové, Univerzita Ludvika Maximiliana, Laboratoř molekulární myologie a Neurologická klinika, Mnichov za provedená DNA vyšetření COLQ genu, prof. dr. med. Andrew G. Engelovi, Mayo Clinic, USA a dr. med Ulrike Schara z Neuropediatrické kliniky v Essenu za cenné rady při nastavování léčby efedrinem.
Práce vznikla s podporou těchto projektů: PRVOUK P24/LF/3, RVOVFN64165, VZ MSM 0021620849, PRVOUK-P26/LF1/4, GA UK v rámci projektu Klinická, laboratorní a socioekonomická analýza u pacientů s myasthenia gravis v ČR, č. 351011/2011.