VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Chronická tromboembolická plicní hypertenze – přehled patofyziologie, diagnostiky a léčby
Chronická tromboembolická plicní hypertenze (CTEPH) je podle guidelines ESC/ERS z roku 2015 definována jako symptomatická plicní hypertenze se stálými defekty v perfuzi plic navzdory adekvátní antikoagulační terapii. Pro určení diagnózy plicní hypertenze jsou signifikantní hodnoty středního tlaku v plicnici > 25 mmHg. Toto onemocnění je nicméně stále velmi poddiagnostikované, a to především kvůli svým nespecifickým symptomům.
Novinky Genetické variace v OPRD1 genu a odpověď na léčbu závislosti na opioidech
Farmakologická léčba závislosti na opioidech bohužel není vždy úspěšná. Odpověď se současná věda snaží hledat také pomocí metod genetické diagnostiky.
Novinky VIDEOEDITORIAL: jak optimálně postupovat v diagnostice a léčbě nemocí orální sliznice
Tématem, jež stojí na pomezí hned několika medicínských oborů, totiž nemocemi orální sliznice, konkrétně potom zejména autoimunitními bulózními dermatózami (AIBD), provází v této videoprezentaci odborník, který se jimi ve své klinické praxi zabývá celoživotně – doc. MUDr. Miloslav Salavec, CSc., z Kliniky nemocí kožních a pohlavních LF UK a FN Hradec Králové. Největším úskalím AIBD je klinický obraz často se překrývající s dalšími onemocněními − diferenciální diagnostika a nastavení terapeutické trajektorie tedy vyžadují oko specialisty. Pod jeho vedením si zde můžete projít celý proces.
Novinky Co když imunotoleranční léčba není dostupná?
Terapie hemofilie A, jejíž podstatou je podávání koncentrátů deficitního faktoru VIII (FVIII), může být komplikovaná objevením se protilátek proti FVIII neboli inhibitorů. Inhibitor významně narušuje efektivitu léčby.
Novinky Nová metoda slibuje personalizovanou diagnostiku a efektivnější léčbu diabetu
Diabetes mellitus 2. typu (DM2) je heterogenní onemocnění, jehož patofyziologie je způsobena různými poruchami ve zpracování glukózy. Aktuálně používané diagnostické metody však podle některých odborníků neposkytují dostatečné informace o individuálních metabolických odchylkách. Výzkumný tým pod vedením Ahmeda A. Metwallyho ze Stanfordovy univerzity ve studii publikované v časopisu Nature Biomedical Engineering navrhuje metodu, která identifikuje metabolické subfenotypy DM2 pomocí kontinuálního monitorování glukózy a algoritmů strojového učení. Nová metoda by mohla výrazně přispět k personalizované diagnostice i efektivnější terapii.
Podcasty Novinky v managementu RS − díl 1: Prognóza, cíle a časná léčba RS
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 58: V první části seriálu se podíváme na to, jak se vývoj léčby roztroušené sklerózy promítá do života pacientů. S MUDr. Pavlem Hradílkem, Ph.D., z Centra pro diagnostiku a léčbu demyelinizačních onemocnění při Neurologické klinice LF OU a FN Ostrava se zaměříme na prognózu nemoci, terapeutické cíle a význam časné léčby.