VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Deficit alfa-1-antitrypsinu jako podceněný problém? Co ukázal průzkum mezi evropskými experty na toto téma
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vrozené onemocnění způsobené mutacemi v genu SERPINA1. Ačkoliv je velmi dobře popsáno, má se za poddiagnostikované i podléčené. Nedávný mezinárodní průzkum provedený mezi specialisty na tuto problematiku měl zjistit, jaká je současná situace v Evropě.
Novinky Chronické žilní onemocnění − současné trendy v léčbě
Chronická žilní onemocnění (CVD), konkrétně rozšíření žil, postihují téměř polovinu dospělé populace. Součástí konzervativní léčby je užívání venofarmak. Metaanalýza hodnotící účinnost třísložkového venofarmaka obsahujícího hesperidin methylchalkon, extrakt z Ruscus aculeatus a kyselinu askorbovou potvrzuje jeho přínosy v léčbě CVD.
Záznamy z kongresů Jak poznat hereditární angioedém? Správná diagnóza může mít zpoždění i desítky let
S hereditárním angioedémem (HAE) se lze setkat na pohotovosti i v ordinaci specialisty. Pacientům s touto vzácnou chorobou je mnohdy chybně sdělena jiná, běžnější diagnóza a tu správnou se dozvídají i s mnohaletým zpožděním. Projevuje se totiž kombinací příznaků obvyklých i u jiných nemocí. Čeho by si měli všímat třeba pediatr, otorinolaryngolog či gastroenterolog? Poskytnout lepší porozumění symptomům HAE z pohledu různých specializací a zdůraznit důležitost mezioborové spolupráce pro správnou diagnostiku a péči o pacienta s HAE bylo náplní odborného webináře, z něhož jsme pro vás připravili souhrn toho nejdůležitějšího.