VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Články časopisu Kompenzační cviky u pacientů s profesionální lézí ulnárního nervu v oblasti lokte*
*Sdělení vychází z diplomové práce studentky navazujícího magisterského programu fyzioterapie FZV UP v Olomouci.
Novinky Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu
Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v brněnském hotelu Voroněž, byl i souhrn zkušeností, které neurologové nasbírali za uplynulé 2 roky o diagnostice hereditární transthyretinové amyloidové polyneuropatie (hATTR PN) – zákeřné vzácné nemoci, již by podle statistických dat mělo mít v ČR diagnostikovánu 50 osob. Její prevalence v Evropské unii totiž činí 5 případů na 1 milion obyvatel. O těch českých však zatím příliš mnoho nevíme. Unikátní případ záchytu pacienta s hATTR PN přiblížil účastníkům kongresu neurolog MUDr. Tomáš Bauer z Nemocnice Sokolov.
Novinky Fixní kombinace analog prostaglandinu s timololem u normotenzního glaukomu
Normotenzní glaukom je onemocnění charakterizované vznikem exkavace terče zrakového nervu a změnami v zorném poli bez současného zvýšení nitroočního tlaku. V terapii se ale podobně jako u jiných forem glaukomu uplatňují léky snižující nitrooční tlak. Studie japonských vědců z roku 2014 porovnávala účinek monoterapie analogy prostaglandinů a fixní kombinace těchto léků s timololem na nitrooční tlak u pacientů s normotenzním glaukomem.
Novinky Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
Práce na téma Leberovy hereditární neuropatie optiku popisuje klinické nálezy u 27 dětských pacientů a dále podává v rámci metaanalýzy přehled o výsledných zrakových ostrostech u 67 pacientů.