VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Ze života konopného pacienta
Konopí v léčbě chronické bolesti jsem začal užívat necelou dekádu před tím, než jsem se v roce 2016 mohl oficiálně stát v Česku konopným pacientem a vyzvednout si sušený květ léčivé byliny v lékárně. Mohu tedy sdílet řadu zkušeností, jaké výhody tato léčba přináší, ale i na jaké překážky může pacient, který ji užívá, stále narážet a co lze v těchto případech dělat.
Podcasty Pokroky v léčbě UC – díl 2: Odhalení nemoci – symptomy, diagnostika a prognóza
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 54: V návaznosti na předchozí díl se přesuneme k diagnostice, projevům a prediktivním faktorům tohoto onemocnění. Doc. MUDr. Martin Bortlík Ph.D. a MUDr. Barbora Pipek Ph.D. diskutují o klinických příznacích ulcerózní kolitidy, zkoumají diagnostické markery a věnují se individualizaci léčby na základě prediktivních faktorů. Získejte cenné poznatky o diagnostických a prognostických možnostech a odhalte pokroky v této oblasti.
Novinky Domácí léčba imunoglobuliny pro vrozený protilátkový imunodeficit
Protilátkové imunodeficience se podle údajů Evropské společnosti pro imunodeficience (ESID) z roku 2014 podílejí z více než 55 % na celkovém počtu všech hlášených diagnóz do evropského registru s téměř 11 tisíci nemocných. Klíčovou modalitu terapie představuje imunoglobulinová substituce.
Novinky Bezpečnost dlouhodobé terapie osteoporózy – aktuální data
Osteoporóza je chronické nevyléčitelné onemocnění, dnes je však dostupná řada možností účinné farmakoterapie pro prevenci osteoporotických fraktur. Léčba by měla být dlouhodobá, s pravidelným přehodnocováním rizika zlomenin a účinnosti i snášenlivosti léčby. Jaký je dlouhodobý bezpečnostní profil jednotlivých terapeutických modalit?
Novinky Substituční léčba dospělých pacientů s deficiencí růstového hormonu zvyšuje kostní denzitu
Metaanalýza publikovaných studií ukázala, že léčba rekombinantním lidským růstovým hormonem (rhGH) u dospělých s deficiencí růstového hormonu (GHD) zvyšuje kostní minerální denzitu (BMD) bederní páteře a krčku femuru. Účinek je ovlivněn pohlavím, věkem a délkou léčby.
Novinky Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
Hereditárny angioedém je raritné dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje atakmi angioedému, ktorý postihuje kožu a podkožie, sliznice a podslizničné tkanivo tráviaceho a respiračného traktu. Mediátorom angioedému je bradykinín, preto v liečbe nie sú účinné anthistaminiká, kortikoidy ani adrenalín. Demonštrujeme prípad pacientky s typickými klinickými a laboratórnymi prejavmi hereditárneho angioedému a napriek tomu extrémne dlhou dobou do stanovenia diagnózy.
Články časopisu UVEITIDA ASOCIOVANÁ S TETOVÁNÍM
Práce byla prezentována na XXIV. výročním sjezdu České oftalmologické společnosti ve formě přednášky.