Novinky
Substituční terapie růstovým hormonem neovlivňuje aktivitu CYP1A2 a xantinoxidázy u dětí s deficitem růstového hormonu
Rekombinantní lidský růstový hormon je stále více používán k léčbě různých metabolických změn.
Podávání růstového hormonu redukuje působení hormonů štítné žlázy u pacientek s Turnerovým syndromem
Turnerův syndrom postihuje zhruba jedno z 2500 narozených děvčat. Dospělé pacientky ...
Používání chlorových přípravků při úklidu domácnosti a riziko alergických respiračních onemocnění
Dezinfekční a bělicí přípravky obsahující chlor inaktivují nebo jinak
likvidují řadu mikrobů, ale i...
Porovnání rizika ospalosti a útlumu při podávání levocetirizinu a desloratadinu
Desloratadin a levocetirizin jsou antihistaminika blokující H1 receptor. Na britský trh byla obě uvedena...
Farmakoterapie glaukomu
Konzervativní léčba glaukomu je v naprosté většině případů indikována před léčbou laserovou nebo chirurgickou....
Reakce oddálené přecitlivělosti po systémových kortikoidech
Autoři článku popisují vzácný případ ženy ve věku 59 let, která byla
dosud bez projevů alergie. Onemocněla...
Spolehlivost LH testů
Běžnou metodou vyšetření koncentrace luteinizačního hormonu (LH) je v
současnosti domácí LH testování....
Hormonální léčba žen s Turnerovým syndromem
Proti degeneraci ovarií, pro správný vývoj dělohy, a v neposlední řadě
jako prevence osteoporózy se...
Disekující aneurysma u pacientky s Turnerovým syndromem
Jedna z nejobávanějších komplikací u pacientek s Turnerovým syndromem
je disekující aneurysma aorty....
Plodnost a strava
Některé příčiny neplodnosti mohou souviset s poruchami příjmu potravy.
Nejčastějšími situacemi, se kterými...
Redakční obsah
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
15. 5.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Jak všímavé bytí pomáhá zdravotníkům předcházet syndromu vyhoření
- Jak jedí lékaři? Stravují se stejně jako většina populace
- „Jednohubky“ z klinického výzkumu – 2025/16
- Tirzepatid – nová éra v léčbě nadváhy a obezity
- Britský výzkum s českou stopou odhalil desítky asociací nemocí se vzácnými variantami genů