VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Genetický podklad a screening familiární hypercholesterolémie
Familiární hypercholesterolémie (FH) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění globálně postihující 1 z 200−250 obyvatel. Způsobuje zvýšení plazmatické hladiny LDL cholesterolu, které stojí za velmi vysokým rizikem rozvoje aterosklerózy u těchto pacientů.
Novinky AI pozná zvýšené riziko diabetu z hlasu v mobilu
Detekce diabetu 2. typu bez odběrů krve a bez laboratorních vyšetření? Zní to nereálně, ale výzkumníci z kanadské společnosti Klick Applied Sciences představili nástroj, který právě toto slibuje. Umělá inteligence (AI) dokáže pomocí krátkého hlasového záznamu vyhodnotit, zda má daný člověk zvýšené riziko diabetu 2. typu. A podle prvních dat s překvapivě vysokou přesností.
Novinky Kuriózní komplikace silného kašle – kazuistika
Jistě si pamatujete legendární recitaci Bezručovy básně „Ostrava“, v jejímž závěru Jiří Wimmer pronese: „Kurnik šopa, mě to roztrhá, dneska.“ Považovali jste to za komickou nadsázku? Pojďte se s námi podívat na případ pacientky, které se to téměř podařilo.
Články časopisu Pseudomyxom peritonea (PMP) a jeho léčba − dvacetileté zkušenosti jednoho pracoviště
Novinky Jak rozpoznat amyloidózu jako příčinu srdečního selhání?
Ačkoliv se osud pacientů se srdečním selháním v posledních dekádách zlepšil, stále jde o onemocnění se špatnou prognózou, které navíc významně zhoršuje kvalitu života. Prevalence srdečního selhání činí v dospělé populaci 1−2 %, s přibývajícím věkem se však zvyšuje a u osob nad 70 let je to již více než 10 %. Kromě dobře známých příčin mohou za rozvojem srdečního selhání stát také některé vzácné nozologické jednotky − a jednou z nich je i amyloidóza.
Novinky Léčebné modality postpartálního krvácení u pacientek se získanou hemofilií
Článek se zabývá problematikou léčby získané hemofilie u žen s projevy závažného poporodního krvácení vyvolané na základě získaných protilátek proti koagulačnímu faktoru VIII.
Novinky Gaucherova choroba – nemoc známá i neznámá
Gaucherova choroba představuje jedno z nejčastěji se vyskytujících lyzosomálních střádavých onemocnění. Tato onemocnění jsou většinou způsobena nedostatečnou aktivitou některé z kyselých hydroláz, jejichž funkcí je štěpení složitých látek, vznikajících například při odbourávání buněčných změn. Nedostatečná aktivita daného enzymu vede k hromadění substrátu nad enzymatickým blokem.
Novinky Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?
Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým i funkčním stavem a pokročilejším stadiem onemocnění. Níže prezentovaná studie zkoumala, jak tato skutečnost navíc ovlivňuje přežití pacientů.