VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Léčba chronické blefaritidy vyžaduje dlouhodobou péči
Chronická blefaritida je jedno z nejčastějších onemocnění, se kterým se oftalmologové v klinické praxi setkávají. Vyžaduje dlouhodobé pečlivé ošetřování ze strany pacienta. U středně těžkého a těžkého nálezu se podává lokálně antibiotická mast, při těžké meibomitidě systémová tetracyklinová antibiotika.
Novinky Účinnost a bezpečnost fenfluraminu v léčbě Lennoxova–Gastautova syndromu – přehled dosavadních poznatků
V právě publikovaném článku shrnují britští autoři dosavadní poznatky o účinnosti a bezpečnosti fenfluraminu (FFA) v léčbě Lennoxova−Gastautova syndromu (LGS, tj. vývojové a epileptické encefalopatie). Kromě poklesu frekvence záchvatů doložené v klinických studiích se věnují vlivu fenfluraminu na snížení rizika náhlé neočekávané smrti u epilepsie (SUDEP) a zlepšení kognitivních funkcí pacientů i na jeho bezpečnost z hlediska redukce tělesné hmotnosti a srdečních poruch.
Novinky Vliv kombinace ethinylestradiolu a cyproteron acetátu na endotelovou dysfunkci u žen se syndromem polycystických ovarií
Syndrom polycystických ovarií (PCOS) je u žen ve fertilním věku relativně často se vyskytující endokrinopatie, charakterizovaná především hyperandrogenismem a inzulinorezistencí. PCOS je provázen endotelovou dysfunkcí, která se vyskytuje již u mladých žen a dle výzkumů nesouvisí s lipidy, byla však nalezena její korelace s hyperandrogenemií. Endotelová dysfunkce je první funkční stadium aterosklerózy, jež je zjistitelné dlouho před přítomností morfologických změn.
Články časopisu Raritní kombinace Turnerova syndromu a kongenitální adrenální hyperplazie s deficitem 21-hydroxylázy – editorial
Komentář k | Editorial on
Ságová I et al. Raritní kombinace Turnerova syndromu a kongenitální adrenální hyperplazie s deficitem 21-hydroxylázy. Vnitř Lék 2018; 64(4): 432–436.
Články časopisu Talasemické syndromy
Věnováno panu profesorovi Hrodkovi, zakladateli moderní dětské hematologie v České republice