VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
doporučené postupy
Novinky Plánovaný screening by měl pomoci se záchytem hereditární transthyretinové amyloidózy v terénní praxi
Hereditární transthyretinová amyloidová polyneuropatie (hATTR PN), nazývaná také transthyretinová amyloidóza – familiární amyloidová polyneuropatie (ATTR-FAP), patří mezi velmi vzácná, leč fatální onemocnění. Stěžejní význam pro pacienta má záchyt pokud možno v době, kdy je presymptomatickým přenašečem. V současnosti se proto připravuje screeningový program. O jeho plánované formě a o symptomech i diagnostice ATTR-FAP hovořil v rámci odborného programu letošního 31. neuromuskulárního sympozia MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., z Neurologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze.
Novinky Má léčba srdečního selhání glifloziny větší přínos u diabetiků?
Inhibitory zpětného vstřebávání glukózy v proximálnímu tubulu jsou na tuzemském trhu zastoupené několika molekulami včetně empagliflozinu. Studie EMPEROR-Reduced sledovala vliv podávání právě empagliflozinu u osob se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) a výsledky porovnávala u pacientů s diabetem a bez tohoto onemocnění.
Novinky Novinky v právě vydaných evropských doporučeních pro léčbu dyslipidémií
V srpnu 2016 byla publikována nová doporučení pro léčbu dyslipidémií Evropské kardiologické společnosti (ESC) a Evropské společnosti pro aterosklerózu (EAS). Na obsahu doporučení se podílela i Evropská společnost pro kardiovaskulární prevenci a rehabilitaci (EACPR). Přinášíme stručné shrnutí hlavních změn ve stávajících doporučeních (čítajících v anglickém originálu 72 stran) oproti předchozí verzi z roku 2012.
Novinky Léčba hypotyreózy pod vedením praktického lékaře – poznatky z Velké Británie
Analýza kvalitativních rozhovorů vedených s praktickými lékaři, zdravotními sestrami a lékárníky na téma léčby hypotyreózy v ordinaci praktického lékaře ukázala, jak zdravotníci tuto diagnózu vnímají a jak k ní ve své praxi přistupují. Rozhovorů se účastnilo 9 britských praktiků, 3 sestry a 4 lékárníci.
Novinky Idiopatická plicní fibróza: vzácné onemocnění se závažnou prognózou
Onemocnění idiopatickou plicní fibrózou (IPF) představuje diagnostickou a terapeutickou výzvu. Vzácné difuzní primárně fibroproliferativní postižení plicní tkáně je charakterizované progredující námahovou dušností, přičemž v terapii se jako modalita první volby uplatňuje antifibrotická léčba.
Novinky Léčba nespecifických střevních zánětů: Vysokou míru neadherence lze podpořit různými intervencemi
Dodržování léčebného režimu je u nespecifických střevních zánětů (IBD) klíčovým aspektem terapie, ovšem adherence k léčbě je u pacientů s IBD dlouhodobě neuspokojivá. Mírou neadherence při IBD, možnostmi monitorování a intervencemi na její podporu se zabývá přehledový článek zveřejněný v časopisu Intestinal Research.
Novinky Postižení kardiovaskulárního systému u dětí se syndromem Noonanové
Syndrom Noonanové je geneticky podmíněné onemocnění patřící mezi tzv. RASopatie podmíněné zárodečnou mutací v genech signální dráhy RAS/MAPK. Pro děti s tímto onemocněním je mimo jiné typické postižení kardiovaskulárního systému.