VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Současné možnosti diagnostiky a terapie glykogenózy typu II
Pompeho choroba, glykogenóza typu II (GSD II) či deficit kyselé maltázy, patří mezi tzv. lyzosomální střádavá onemocnění. Je způsobena deficitem kyselé α-glukosidázy (GAA), která rozkládá glykogen. U Pompeho choroby se glykogen hromadí převážně v buňkách kosterního svalstva a myokardu a svalová vlákna ztrácejí schopnost kontraktility.
Články časopisu 8 – Udržovací léčba CD – biologická léčba (BL)
Vedoucí redaktor textu: doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D.
Články časopisu Doporučení pro diagnostiku a léčbu onemocnění štítné žlázy v těhotenství a pro ženy s poruchou fertility
Doporučení České endokrinologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně ze dne 4. října 2012
Poprvé zveřejněno v DMEV 2013; 16(1): 38–61
Poprvé zveřejněno v DMEV 2013; 16(1): 38–61