VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Články časopisu Deficit 21-hydroxylázy s genotypem p.I173N//chimérní gen CYP21A1P/CYP21A2 před a po screeningu
Věnováno významnému životnímu jubileu prof. MUDr. Lidky Lisé, DrSc.
Novinky Při léčbě růstovým hormonem je důležitý styl komunikace – v pubertě to platí dvojnásob
Léčba růstovým hormonem klade na pacienty i zdravotníky, kteří se na ní podílejí, značné nároky nejen kvůli délce, ale také z psychologického hlediska. Lékaři i sestry by se měli zajímat o to, jak rodina léčbu zvládá, a měli by umět poskytovat dostatečnou podporu i edukaci odpovídající potřebám pacientů. Právě vhodná forma edukace a komunikace může zabránit problémům s dodržováním léčebného režimu.
Novinky Průlom v terapii cystické fibrózy u pacientů s mutací F508del – dosáhnou na něj již i čeští pacienti
Ve Spojených státech amerických byla v říjnu 2019 schválena nová trojkombinační terapie indikovaná pro léčbu pacientů s cystickou fibrózou, v srpnu 2020 bylo poté schváleno i její použití v zemích Evropské unie. Povolení bylo vydáno na základě výsledků klinických studií, jež předčily očekávání. Léčba je určena pro pacienty s nejběžnější formou onemocnění způsobenou mutací F508del genu CFTR.
Články časopisu Poranění anorekta
Práce je určena k postgraduálnímu vzdělávání lékařů.
Novinky Může afatinib zabránit progresi nemoci v CNS u pacientů s NSCLC?
U 25−40 % pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) se objeví metastatické postižení mozku, v podskupině pacientů s NSCLC s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR+ NSCLC) se metastázy v mozku vyskytují dokonce u 40−60 % pacientů. Postižení mozku je spojeno s horší prognózou. V klinických studiích LUX-Lung 3, 6 a 7 bylo povoleno zařazení pacientů s asymptomatickým metastatickým postižením mozku. Cílem následující analýzy výsledků studií LUX-Lung pak bylo nalézt odpověď na otázku, zda léčba inhibitorem receptorových tyrosinkináz (TKI) afatinibem může zabránit progresi metastáz v CNS nebo postižení CNS u pacientů s NSCLC.
Novinky Kostní postižení u Gaucherovy choroby – příklady z praxe
Postižení skeletu je u Gaucherovy choroby (GD) 1. typu velmi časté a míra jeho závažnosti různá. Ve většině případů je však spojena s bolestí, poruchou aktivity až nemohoucností a sníženou kvalitou života. Enzymová substituční terapie (ERT) zlepšuje parametry všech postižených oblastí, skeletální postižení však vyžaduje dlouhodobou léčbu vysokými dávkami ERT. Některé zkušenosti z reálné praxe ukazují na řadu obtíží spojených s diagnostikou a léčbou kostního postižení u nemocných s GD.
Podcasty Zdaleka ne každý třes znamená diagnózu Parkinsonovy nemoci
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 55: V aktuálních MediTalks se věnujeme současnému pohledu na Parkinsonovu nemoc a její léčbu. O možnostech predikce, časné diagnostiky a léčby tohoto neurodegenerativního onemocnění hovoříme s MUDr. Petrou Havránkovou, Ph.D., z Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Zjistěte více o významu vyšetření DaTSCAN, inovativním systému kontinuální terapie či tom, jaký vliv může mít psychiatrická medikace na progresi Parkinsonovy nemoci a jak bojovat proti stigmatizaci spojené se symptomy onemocnění.
Video VIDEOPŘEDNÁŠKA: Vše podstatné o hypertrofické kardiomyopatii ve čtvrthodině
Přednosta 2. interní kliniky − kliniky kardiologie a angiologie 1. LF UK a VFN v Praze prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc., soustředil do tohoto prakticky pojatého čtvrthodinového videa všechny klíčové informace týkající se hypertrofické kardiomyopatie (HCM) − její epidemiologie a základů diagnostiky i léčby. Neopomněl též zdůraznit, nakolik změnil dosavadní prognózu pacientů s HCM příchod nové modality − mavakamtenu, a pojmenovat další výzvy, které je třeba v souvislosti s tímto onemocněním překonat do budoucna.