VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Emicizumab u dospělých pacientů s hemofilií A a inhibitorem – studie HAVEN 1
Emicizumab (ACE910) je humánní protilátka imitující funkci aktivovaného faktoru VIII (FVIII), jenž je u jedinců s hemofilií A nedostatečně tvořen. Místo nefunkčního FVIII tak tato látka umožňuje přemostit aktivovaný faktor IX (FIXa) a faktor X (FX), čímž se aktivuje srážlivostní kaskáda. Multicentrická studie fáze III HAVEN 1 hodnotila efekt profylaktického podávání emicizumabu jednou týdně u dospělých jedinců s hemofilií A a inhibitorem.
Novinky Fibráty zpomalují progresi diabetické retinopatie u diabetiků s kardiovaskulárním rizikem
Studie ACCORD Eye ukázala, že kromě intenzivního snižování glykémie u diabetiků 2. typu s kardiovaskulárními rizikovými faktory vede ke zpomalení progrese diabetické retinopatie také přidání fenofibrátu k hypolipidemické léčbě.
Novinky Radiodiagnostické hodnocení kolorektálního karcinomu
Zobrazovací vyšetření hrají zásadní roli v procesu rozhodování o léčbě kolorektálního karcinomu (CRC). Způsob hodnocení šíření tohoto tumoru se však za poslední dekádu výrazně změnil. Místo tradiční klasifikace TNM se používají zcela odlišné prognostické faktory.
Novinky Postoj rodičů k očkování dětí ovlivňuje řada faktorů – vhodná komunikace proto hraje zásadní roli
Kvalitativní systematický přehled provedený ve Velké Británii měl za cíl zanalyzovat, jaké faktory ovlivňují rodiče v otázce očkování jejich dětí, a porozumět tak lépe jejich přístupu k této problematice.
Novinky Inhibitory VEGF a nežádoucí účinky na kůži
Signální dráha vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (vascular endothelial growth factor, VEGF), zahrnující ligandy, receptory a intracelulární signální kaskády, je klíčová v procesu angiogeneze za normálních i patologických podmínek.
Novinky Inhibitory VEGF a nežádoucí účinky na kůži
Signální dráha vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (vascular endothelial growth factor, VEGF), zahrnující ligandy, receptory a intracelulární signální kaskády, je klíčová v procesu angiogeneze za normálních i patologických podmínek.
Novinky Nový rFVIII s delším poločasem je bezpečný a efektivní v terapii hemofilie A
V časopise Blood byly publikovány výsledky základní studie fáze 3 hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetické faktory podání rekombinantního FVIII fúzovaného s Fc doménou imunoglobulinu IgG1. Tento produkt byl vyvinut s cílem snížit frekvenci profylaktického podávání FVIII.
Novinky ESC 2022: Co říkají aktuální poznatky o roli dabigatranu v prevenci CMP při fibrilaci síní s komorbiditami
Riziko fibrilace síní (FiS) se v průběhu života zvyšuje s narůstající zátěží rizikovými faktory a přibýváním komorbidit. Co v současnosti ukazují data z randomizovaných klinických studií i registrů o prevenci cévní mozkové příhody (CMP) v souvislosti se souběžným výskytem FiS a některých dalších chronických onemocnění? Na to se zaměřilo jedno ze sympozií v rámci letošního kongresu Evropské kardiologické společnosti (ESC).
Novinky Optimalizace profylaktické terapie u hemofilie
Opakovaná kloubní krvácení jsou typickou komplikací hemofilie. Prevence krvácení pomocí profylaxe je dnes považována za zlatý standard péče o nemocné s těžkou hemofilií. Původním cílem profylaxe bylo předcházet hemofilické artropatii tím, že při pravidelném podávání chybějícího koagulačního faktoru dojde ke změně krvácivého fenotypu z těžkého na mírnější.
Novinky Kdy by měl být pacient s traumatickým poškozením mozku indikován k vyšetření detekujícímu hypopituitarismus?
Časový faktor je u hypopituitarismu způsobeného traumatem mozku zvlášť důležitý problém. Následky poškození hypofýzy mohou zmizet, a naopak u pacienta, jenž byl po nehodě bez příznaků, se mohou po nějaké době příznaky objevit.
Novinky Optimalizace podávání inhibitorů TNF-α u ložiskové psoriázy
Výsledky retrospektivní studie ukázaly, že pacienti s psoriázou, kteří nereagují na léčbu žádným inhibitorem tumor necrosis faktoru α (TNF α), jsou většinou kuřáci, mají nadváhu/obezitu a vysoké vstupní skóre PASI (Psoriasis Area and Severity Index).
Novinky Genové mutace a mechanismus vzniku hemofilie B
Hemofilie B (HB) je krvácivé onemocnění s dědičností vázanou na chromozom X, které se projevuje přibližně u 1 ze 30 000 mužů. HB je způsobena deficiencí koagulačního faktoru IX (FIX), která je důsledkem mutace v genu F9, kódujícím FIX.