VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Psychiatrické komorbidity u pacientů s roztroušenou sklerózou
Mezi často popisované duševní poruchy vyskytující se při roztroušené skleróze patří poruchy nálady, deficit kognitivních funkcí i psychotické stavy. Na jejich vzniku se podílí vedle samotného poškození nervové soustavy rovněž vliv neurologické imunomodulační léčby.
Novinky Management péče o těhotné a kojící ženy s HAE v kostce
Hereditární angioedém (HAE) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění s prevalencí asi 1 : 50 000, které ohrožuje nemocné zejména opakovanými masivními otoky podkoží či sliznic. Tyto tzv. ataky postihují nejčastěji obličej, končetiny či genitál, dále sliznice horních cest dýchacích a/nebo gastrointestinálního traktu a mohou být v některých případech až život ohrožující. Specifickou skupinou pacientek jsou potom těhotné ženy, protože gravidita může mít různý dopad na klinický průběh této choroby a některé léčebné modality jsou u nich kontraindikované. V následujícím článku proto uvádíme stručný přehled aktuálních možností jejich terapie a základní informace k managementu perinatální, respektive poporodní péče.
Novinky Souhrn aktuálních doporučení pro léčbu migrény
Vstup monoklonálních protilátek proti CGRP nebo jeho receptoru na trh s léčivy si vyžádal aktualizaci terapeutických doporučení. Přinášíme souhrnný pohled na možnosti akutní a profylaktické léčby migrény vycházející z pomocného materiálu pro řešení bolestí hlavy v primární péči, který v roce 2019 vypracovala skupina odborníků pod záštitou Světové zdravotnické organizace (WHO) ve spolupráci se členy European Headache Federation. Tato doporučení jsou aktualizovanou verzí první edice publikované před 11 lety.
Články časopisu Kolagenofibrotická glomerulopatia - raritná glomerulonefritída
Práca bola prednesená 19. 9. 2004 na sympóziu s medzinárodnou účasťou Kvalita starostlivosti o nefrologického, dialyzovaného a transplantovaného pacienta, Zemplínska Šírava, Slovenská republika.
Novinky Máme vyšetřovat alfa-1-antitrypsin u všech pacientů s CHOPN?
Asi 1–2 % pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) mají deficit alfa-1-antitrypsinu (AAT). Jedná se o poddiagnostikovanou genetickou poruchu, jež vede k rychlé progresi CHOPN, zpočátku je přitom dobře terapeuticky ovlivnitelná. Proto je třeba zlepšit záchyt nemocných v časných stadiích. Zásadní úlohu v tom mohou sehrát praktičtí lékaři.