VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Biologická léčba a klinické registry
Bronchogenní karcinom je jedním z nejčastějších a bohužel i nejzhoubnějších karcinomů v České republice, ale i ve světě. Jeho léčba je velice svízelná, pacienti se dostávají do péče pneumoonkologů obvykle až v pokročilých stadiích
Články časopisu Spasticita a její léčba (Z odborné literatury)
Štětkářová I, Ehler E, Jech R Spasticita a její léčba. Praha: Maxdorf 2012. Počet stran 291. ISBN 978-80-7345-302-2
Články časopisu
Vaskulární diagnostika a intervenční výkony
(Z odborné literatury)
Procházka V, Čížek V et al. Vaskulární diagnostika a intervenční výkony. Praha: Maxdorf 2012. Počet stran 217. ISBN 978-80-7345-284-1
Novinky Nový hematologický biomarker v rámci včasné diagnostiky sepse
Sepse představuje celosvětově jednu z hlavních příčin mortality a výdajů na zdravotní péči. Prognózu pacientů zlepšuje včasná diagnostika a terapie septického stavu. Počáteční příznaky sepse však bývá obtížné odlišit od jiných akutních stavů z důvodu obdobné symptomatologie. Z výsledků níže prezentované práce vyplynulo, že nový hematologický biomarker má potenciál usnadnit stanovení včasné diagnózy sepse.
Články časopisu
Anémie, diagnostika a liečba v praxi
(Z odborné literatury)
Fábryová V, Sakalová A. Anémie, diagnostika a liečba v praxi. Bratislava: Herba 2010, 228 strán, ISBN 978-80-89171-76-7.
Články časopisu Diagnostika a léčba obezity napříč specializacemi – tělovýchovné lékařství (1. část)
Novinky Biopsie pólového tělíska v diagnostice monogenních onemocnění
Alternativou k preimplantační genetické diagnostice je vyšetření pólového tělíska. Studii zaměřenou na zjišťování efektivity této diagnostické metody provedli lékaři ve dvou německých reprodukčních centrech (Lübeck a Regensburg). Autoři prezentují výsledky klinického sledování devíti párů s rizikem přenosu monogenní choroby, které podstoupily IVF s následnou analýzou pólového tělíska.
Novinky Aktuální doporučení pro diagnostiku von Willebrandovy choroby
Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější dědičnou koagulopatií. Představuje heterogenní skupinu nemocí s různou tíží klinických příznaků a odlišnými postupy terapie. Patogeneze onemocnění i jeho diagnostika je komplexní a vyžaduje řadu speciálních testů. V rámci správného managementu je tak důležité zhodnotit typ a tíži defektu von Willebrandova faktoru.