VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (5000 výsledků)
Antibiotická rezistence u nety
Články časopisu Pediatric acute lymphoblastic leukemia: where are we going and how do we get there? (Perspectives)
Ching-Hon Pui, Charles G. Mullighan, William E. Evans, et al.
Departments of Oncology and Pathology, St Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN; University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, et al.
Blood, 9 August 2012, Vol. 120, No. 6, pp. 1165-1174
Departments of Oncology and Pathology, St Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN; University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, et al.
Blood, 9 August 2012, Vol. 120, No. 6, pp. 1165-1174
Novinky Sekundární protilátkové imunodeficience způsobené léky
Imunodeficience patří k nejvíce zastoupeným poruchám imunity, které mohou postihnout všechny složky imunitního systému. Podle etiologie je dělíme na vrozené (primární) a získané (sekundární), které vznikají působením vnitřních a zevních faktorů. Hlavním rysem imunodeficiencí je především zvýšená náchylnost k infekcím a široké spektrum neinfekčních komplikací, které významně ovlivňují morbiditu a mortalitu pacientů. K nejčastěji diagnostikovaným imunodeficiencím patří poruchy tvorby protilátek. Sekundárním protilátkovým imunodeficiencím způsobeným léčivy je věnován následující přehled zaměřený především na doporučené diagnostické a terapeutické postupy.
Novinky Primární hyperoxalurie – aktuální možnosti diagnostiky a léčby
Primární hyperoxalurie (PH) je vzácná autosomálně recesivně dědičná porucha glyoxylátového metabolismu vedoucí k nadprodukci oxalátu a jeho ukládání jako šťavelanu vápenatého do tkání, predispozičně do ledvin (1, 2). Následující článek shrnuje poznatky k etiopatogenezi a klinickému obrazu choroby i k aktuálním diagnostickým a terapeutickým postupům a možnostem, jež se změnily zejména po nástupu lumasiranu – inovativního léčiva na bázi malé dvouvláknové interferující RNA (siRNA).