VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Jak ovlivňuje myelodysplastický syndrom kvalitu života pacientů?
Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní skupina poruch hematopoetických kmenových buněk s různým stupněm rizika progrese do akutní myeloidní leukémie (AML). Možnosti terapie tohoto onemocnění se neustále vyvíjejí. Jaký má ale tato diagnóza dopad na kvalitu života pacientů?
Novinky Efekt terapie růstovým hormonem na normalizaci obličejových rysů typických pro Praderův–Williho syndrom
Praderův–Williho syndrom je vzácné chromozomálně podmíněné onemocnění, jehož příčinou je nejčastěji delece dlouhého raménka 15. chromozomu zděděného od otce. Vedle běžně zmiňovaných typických znaků, jakými jsou malý vzrůst, psychomotorická retardace, hypogonadismus a obezita, charakterizují toto onemocnění rovněž nápadně změněné obličejové rysy. Možnostmi jejich ovlivnění terapií růstovým hormonem se zabývala nedávno provedená americká studie.
Novinky Vliv nedostatku vitamínu D na koncentrace zánětlivých cytokinů u pacientů se syndromem diabetické nohy
Nedostatek vitamínu D je v populaci relativně běžný. Vitamín D hraje přitom důležitou roli mimo jiné i ve fungování imunitního systému. Cílem předkládané studie bylo zjistit, zda existuje nějaká souvislost mezi hladinou vitamínu D a profilem zánětlivých cytokinů u pacientů s infekcí rány v rámci syndromu diabetické nohy.
Novinky Vliv nedostatku vitamínu D na koncentrace zánětlivých cytokinů u pacientů se syndromem diabetické nohy
Nedostatek vitamínu D je v populaci relativně běžný. Vitamín D hraje přitom důležitou roli mimo jiné i ve fungování imunitního systému. Cílem předkládané studie bylo zjistit, zda existuje nějaká souvislost mezi hladinou vitamínu D a profilem zánětlivých cytokinů u pacientů s infekcí rány v rámci syndromu diabetické nohy.
Články časopisu Úrazy očí a periokulární krajiny u dětí ve FN Ostrava v letech 2007–2011
Práce byla ve zkrácené podobě přednesena ve formě elektronického posteru na Světovém kongresu dětské oftalmologie a strabismu konající se v době od 7. do 9. září 2012 v Miláně v Itálii. Ve zkrácené podobě byla práce přednesena na akci – III. trendy v dětské oftalmologii a strabologii konající se 1.–2. června 2012 v Lázních Bělohrad.
V článku byl použit text z původní atestační práce MUDr. Juraje Timkoviče po jednomyslném odsouhlasení atestační komise.
Novinky Vyšší riziko akutního koronárního syndromu u pacientů s nespecifickými střevními záněty
Mají pacienti s idiopatickými střevními záněty (IBD) vyšší riziko vzniku akutního koronárního syndromu (AKS)? To zjišťovali švédští výzkumníci z univerzity v Örebro a Karolinska institutet na základě analýzy dat tamního celonárodního registru. Své poznatky sdíleli s účastníky letošního 24. kongresu European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO 2024).
Novinky Souvislost mezi serotoninergními geny a odpovědí na léčbu escitalopramem u pacientů s depresivní poruchou při akutním koronárním syndromu
Depresi kombinovanou s akutním koronárním syndromem (ACS) provází zvýšená nemocnost a mortalita. O to naléhavější je potřeba léčby depresivní poruchy u těchto pacientů. Přibývají důkazy, že k interindividuální variabilitě odpovědi na léčbu antidepresivy mohou významně přispět genetické faktory.
Novinky Efektivita dietní intervence u syndromu dráždivého tračníku – výsledky síťové metaanalýzy
Pro zmírnění příznaků syndromu dráždivého tračníku (IBS) se často doporučuje dieta s nízkým obsahem fermentovatelných sacharidů s krátkým řetězcem. Ačkoliv bylo provedeno několik randomizovaných studií, které hodnotily účinnost této diety, nebylo dosud k dispozici systematické hodnocení a jednotlivé studie používaly různé kontrolní intervence. Mezinárodní kolektiv výzkumníků se proto rozhodl připravit systematický přehled literatury se síťovou analýzou, který byl recentně publikován v časopisu Gut.
Články časopisu Ultrazvukové hodnocení substantia nigra u pacientů s parkinsonskými syndromy
Předneseno formou přednášky na 16th Meeting of the European Neurological Society, Lausanne, Švýcarsko, 29. 5. 2006, 21. sjezdu Slovenských a českých mladých neurologů, Martin, Slovensko, 17. 2. 2006, 6. neurosonologických dnnech v Olomouci 5. 5. 2006 a formou posteru na 10th Congress of the European Federation of Neurological Societies, Glasgow, UK 4. 9. 2006 a 10th International Congress of Parkinsons disease and Movement Disorders, Kyoto, Japonsko 2. 11. 2006.
Novinky Relabující makrofágy aktivující syndrom u 15leté dívky se Stillovou nemocí
Makrofágy aktivující syndrom (MAS) je těžkou a potenciálně život ohrožující komplikací, která může doprovázet Stillovu nemoc. Je charakterizován horečkou, hepatosplenomegalií, těžkou pancytopenií, závažným postižením jaterních funkcí, koagulopatií a encefalopatií. Do terapie patří infuze plazmy, trombocytární náplav, etopozid, dexametazon a cyklosporin. Relapsy MAS jsou relativně vzácné. V následujícím textu je prezentována kazuistika mladé dívky.