VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Souvislost zvýšené koncentrace kyseliny močové v séru, spotřeby fruktózy a nealkoholické steatohepatidity u dětí a dospívajících
Nedávné výzkumy naznačily, že zvýšený příjem fruktózy ve formě slazených nápojů a produktů s obsahem fruktózy může zvýšit sérové hladiny kyseliny močové (KM). Zvýšená koncentrace KM a nadměrná spotřeba fruktózy mohou vést k nealkoholické steatóze (NAFLD − non-alcoholic fatty liver disease). Jedná se o onemocnění jater spojené s akumulací tuků u pacientů bez nadměrné konzumace alkoholu, které může přejít v nealkoholickou steatohepatitidu (NASH).
Novinky Krátké trvání spánku a obezita: role emocionálního stresu u poruch spánku
V minulosti objevilo mnoho epidemiologických studií souvislost, že obezita je často spojena s krátkým spánkem.
Novinky Růst a tělesná stavba u dětí SGA
V současné době se narodí zhruba 15 % dětí s nízkou porodní hmotností, která je tradičně definována jako hmotnost pod 2500 g.
Novinky Únava při cukrovce: kdy už je potřeba zasáhnout
Vyčerpání a nedostatek energie jdou často s diabetem ruku v ruce. Příčin může být více. Prozradíme ty nejčastější a poradíme, jak proti únavě bojovat a v kterých případech už je nutné vyhledat lékaře.
Novinky Eliquis (apixaban) nově hrazen ze zdravotního pojištění
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) svým rozhodnutím ze dne 10. 9. 2015 zařadil léčivý přípravek Eliquis 2,5 mg a 5 mg por. tbl. flm. (účinná látka apixaban) do skupiny v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých přípravků s obsahem léčivé látky dabigatran, rivaroxaban a apixaban hrazených v indikaci fibrilace síní („gatrany a xabany vyšší síly“). Držitelem rozhodnutí o registraci je Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG.
Novinky Každé čtvrté těhotenství končí nechtěným potratem
V Česku končí 1 ze 4 těhotenství potratem, tedy ukončením gravidity do 24. týdne, kdy plod ještě nedosáhl životaschopnosti. Riziko, že žena nechtěně potratí, stoupá s přibývajícím věkem.
Články časopisu
Related article at Pubmed, Scholar Google
Visit for more related articles at Acta Psychopathologica
© Under License of Creative Commons Attribution 3.0 License
This article is available from: www.psychopathology.imedpub.com
Visit for more related articles at Acta Psychopathologica
© Under License of Creative Commons Attribution 3.0 License
This article is available from: www.psychopathology.imedpub.com
Novinky Subkutánně aplikovaná bispecifická protilátka epkoritamab nově schválena v léčbě folikulárního lymfomu
V srpnu 2024 Evropská léková agentura (EMA) schválila epkoritamab v léčbě relabujícího/refrakterního folikulárního lymfomu (R/R FL) krátce poté, co byl tento přípravek v uvedené nové indikaci v červnu 2024 schválen americkým Úřadem pro kontrolu léčiv a potravin (FDA). Epkoritamab je indikovaný v monoterapii u dospělých s R/R FL po selhání nejméně 2 linií předchozí léčby. Tato subkutánně aplikovaná bispecifická protilátka je již registrována v léčbě R/R difuzního velkobuněčného B lymfomu (DLBCL).