#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Juvenilní hyperbilirubinémie


Juvenile Hyperbilirubinaemia

Juvenile hyperbilirubinaemia is from the etiological aspect a heterogeneous group and affects in particular theadolescent population. The prevalence of juvenile hyperbilirubinaemia is relatively high, in the adolescentpopulation 2 -⁠ 6%, with a predominance of boys. It comprises quite benign entities such as Gilbert’s syndrome,but under the symptomatology of isolated hyperbilirubinaemia in the initial stage also conditions with a progressiveaffection of the liver may develop such as Wilson’s disease, alpha 1 antitrypsin deficiency or low score chronichepatitis. The task of the physician after diagnosis of juvenile hyperbilirubinaemia is to confirm the hepatic typeof jaundice and during a longitudinal follow up make a more accurate diagnosis of isolated hyperbilirubinaemiain adolescents. During the time needed to make a more accurate diagnosis various lifestyle measures are necessarywhich may interfere with strenuous sports activities in adolescent patients, with their vocational training and itsselection.

Key words:
juvenile hyperbilirubinaemia, Gilbert’s syndrome, adolescents


Autoři: P. Kabíček;  J. Hamanová 1
Působiště autorů: Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK, Praha
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2000; (6): 388-391.
Kategorie: Články

Souhrn

Juvenilní hyperbilirubinémie jsou z hlediska etiologického heterogenní skupinou onemocnění, která postihujepředevším dospívající populaci. Prevalence juvenilní hyperbilirubinémie je relativně vysoká, v populaci dospíva-jících 2 -⁠ 6 %, s převahou chlapců. Patří sem nozologické jednotky zcela benigní, jako například Gilbertůvsyndrom, ale pod symptomatologií izolované hyperbilirubinémie mohou v iniciální fázi probíhat i jednotkys možným progresivním postižením jater, jako např. Wilsonova choroba, deficit alfa 1-antitrypsinu či chronickáhepatitida nízkého skóre. Ůlohou lékaře po zjištění juvenilní hyperbilirubinémie je potvrzení jaterního typužloutenky a při longitudinálním sledování upřesnění diagnózy izolované hyperbilirubinémie u mladistvých. V prů-běhu doby potřebné k upřesnění diagnózy jsou nutná režinová opatření, která mohou ovlivnit možnost závodníhosportu u dospívajících pacientů, přípravu na povolání nebo i jeho volbu.

Klíčová slova:
juvenilní hyperbilirubinémie, Gilbertův syndrom, dospívající

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Neonatologie Pediatrie Praktické lékařství pro děti a dorost

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská pediatrie


2000 Číslo 6
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

BONE ACADEMY 2025
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D, doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
Autoři: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#