Angiotropní lymfom (intravaskulárnílymfomatóza) - popis dvou případů


Angiotropic Lymphoma (Intravascular Lymphomatosis): Description of TwoCases

Described are two cases of angiotropic lymphoma where eventually autopsy elucidated nonspecificneurologic symptoms. One patient suffering ambiguous encephalitic syndrome died threemonths later, the second one passed away after an unusually long three -year period of progressivedementia and cumulative motoric dysfunction. The autopsy disclosed pure intravascular malignantlymphoid aggregates (LCA, CD 20, Bcl 2-positive) in the brain and kidney of both patients.In the patients with the longer disease period, a dissemination to lung was also found. Definitivediagnosis was issued as a B cell type of angiotropic lymphoma. Skin, lymph nodes, spleen, andbone marrow were not affected in any case. The clinical differential diagnosis algorithm did notinvolve this rare etiology in these particular uncommon neurologic cases and even brain biopsyperformed in both women did not recognize the substantiality of the disease.

Key words:
brain -B cell lymphoma - intravascular lymphomatosis - angiotropic lymphoma - malignantangioendotheliomatosis


Autoři: Z. Kinkor 1;  I. Svitáková 1;  Š. Hadravská 2;  V. Hejda 2;  M. Matějovič 3
Působiště autorů: Odd. patologie, FN Na Bulovce, Praha 2Šiklův ústav patologie, LF UK, Plzeň 3I. interní klinika, LF UK, Plzeň 1
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., , 2003, No. 1, p. 21-25
Kategorie: Články

Souhrn

Předkládána jsou dvě pozorování angiotropního lymfomu, který se klinicky manifestoval nepříznačnouneurologickou symptomatologií a byl diagnostikován u dvou nemocných žen až post mortem.V jednom případě zemřela pacientka po třech měsících neurčitého encefalitickéhosyndromu, ve druhém případě došlo k úmrtí po nezvykle dlouhé tříleté periodě prohlubující sedemence a postupných motorických dysfunkcí. Sekce u obou nemocných prokázala čistě intravaskulárnímaligní lymfoidní agregáty (LCA, CD 20, Bcl 2 pozitivní) v mozku a ledvinách, u pacientkys delší anamnézou pak navíc diseminaci do plic. Nález byl pak definitivně uzavírán jako angiotropnílymfom z B buněk, resp. intravaskulární lymfomatóza. Kůže, lymfatické uzliny, slezinaa kostní dřeň nebyly postiženy ani v jednom případě. Klinická diferenciální diagnostika tutovzácnou etiologii onemocnění CNS nezahrnula a ani provedená mozková biopsie u obou žen neumožnilalymfom spolehlivě rozpoznat.

Klíčová slova:
CNS - lymfom z B buněk - intravaskulární lymfomatóza - angiotropní lymfom -maligní angioendoteliomatóza

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Patologie Soudní lékařství Toxikologie

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská patologie


2003 Číslo 1

Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Cesta pacienta s CHOPN
nový kurz
Autoři: doc. MUDr. Vladimír Koblížek, Ph.D.

Arteriální hypertenze ve světle nových evropských guidelines
Autoři: MUDr. Libor Jelínek

Precizní medicína v onkologii
Autoři:

Kožní toxicita cílené terapie inhibitory EGFR a VEGF
Autoři: MUDr. Karolína Svobodová

Jak na psoriázu v každodenní ambulantní praxi?
Autoři: MUDr. Jan Šternberský, Ph. D.

Všechny kurzy
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se