-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Správná odpověď na kvíz
Vyšlo v časopise: Gastroent Hepatol 2014; 68(2): 165
Kategorie: Odpověď na kvíz
Neuroendokrinní hyperplazie – žaludeční karcinoid
Karcinoid žaludku je nutné rozdělit do třech skupin, které mají odlišnou závažnost, klinické projevy a také biologické chování. Popsaný případ nemocné zapadá do prvního typu, při kterém je karcinoid lokalizován v žaludku ve vícečetných drobných ložiscích postihujících fundus a tělo žaludku. Endoskopicky mají nádory vzhled drobných několikamilimetrových polypoidních prominencí. Vznik tumoru je spojen s hypergastrinemií, ke které dochází v rámci chronické autoimunitní gastritidy typu A. Chování nádoru je obvykle benigní, nezakládá vzdálené metastázy (max. do 10 % případů), prakticky nikdy není endokrinně aktivní a roste velmi pomalu. Tento typ žaludečního karcinoidu představuje cca 75 % všech karcinoidů žaludku [1]. Doporučuje se endoskopická léčba (odstraněním nádoru z fundu nebo těla žaludku) s následnou chirurgickou terapií a provedením antrektomie s cílem snížit hladinu gastrinu. Alternativou tohoto kombinovaného postupu je subtotální gastrektomie s odstraněním karcinoidových ložisek z gastrotomie. V našem písemnictví upozornil Hyrdel na příznivý vliv acidifikace žaludečního obsahu vedoucí k regresi karcinoidových nádorů žaludku I. typu [2]. Důvodem příznivého účinku je pokles sérové koncentrace gastrinu a snížení jeho stimulační aktivity na ECL buňky žaludku. Druhý typ představuje karcinoid žaludku, který je spojen s hypergastrinemií v rámci Zollinger-Ellisonova syndromu. Tento nádor se prezentuje komplikacemi, jako jsou krvácení z horní části GIT, penetrace nebo perforace vředu. Při endoskopii je zjištěn různě velký, solitární vředovitý defekt. Chová se vysloveně maligně, recidivuje a zakládá vzdálené metastázy asi ve 25 % případů. Bývá sdružen se syndromem endokrinní mnohočetné adenomatózy I. typu. Endokrinní aktivita tohoto nádoru je neobvyklá. Třetí typ žaludečního karcinoidu je sporadicky vzniklý nádor, který bývá větších rozměrů, častěji exulceruje, chová se vysoce maligně, metastázuje velmi často a reprezentuje asi 25 % všech karcinoidů žaludku. Diagnostika žaludečních karcinoidů se opírá o gastroskopický nález a histologické vyšetření. Při stagingu onemocnění je vedle zobrazovacích metod (CT, MR) nutné provedení endoskopické ultrasonografie, která posoudí invazi nádoru do stěny žaludku a umožňuje rozhodnutí o volbě další terapie (endoskopická resekce nebo chirurgická léčba). Posouzení laboratorních známek endokrinní aktivity je součástí diagnostického programu, stejně jako pátrání po současně se vyskytujících jiných nádorech (příštítná tělíska, hypofýza).
prof. MUDr. Milan Lukáš, CSc.
Klinické a výzkumné centrum
pro střevní záněty ISCARE I.V.F. a.s.
Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7
milan.lukas@email.cz
Zdroje
1. Lukáš M, Louthan O. Neuroendokrinní nádory trávicího traktu. Praha: Maxdorf 2006.
2. Hyrdel R, Beseda A, Slávik P et al. Karcinoidové nádory žaludka – endoskopická terapie diagnostika a liečba. Endoskopie 2001; 10 : 67–71.
Štítky
Dětská gastroenterologie Gastroenterologie a hepatologie Chirurgie všeobecná
Článek Projekt RISING STARSČlánek MUDr. Boris Pekárek (1978)Článek OznámeníČlánek OmluvaČlánek Kvíz
Článek vyšel v časopiseGastroenterologie a hepatologie
Nejčtenější tento týden
2014 Číslo 2- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Open abdomen
- S doc. Janou Hirmerovou o tromboprofylaxi v břišní či onkologické chirurgii a jak k ní správně přistupovat
-
Všechny články tohoto čísla
- Léčba portální hypertenze pomocí transjugulární intrahepatální portosystémové spojky – prvních 1 000 výkonů ve FN Hradec Králové
- 1 000 TIPS ve FN Hradec Králové: indikace a přežívání nemocných
- Budd-Chiari syndrom a TIPS – 21 let zkušeností
- Transjugulární intrahepatální portosytémová spojka v terapii refrakterního ascitu: současný pohled jednoho pracoviště
- Dispenzarizace nemocných po zavedení transjugulární intrahepatální portosystémové spojky – diagnostika dysfunkce zkratu a možnosti intervence
- Transplantace jater pro hepatocelulární karcinom, dlouhodobé přežití a faktory ovlivňující rekurenci tumoru (zkušenosti jednoho centra)
- Využití EUS navigované choledochoduodenostomie v léčbě biliární obstrukce
- Hereditárny angioedém ako príčina bolestí brucha
- Malígny melanóm konečníka – zriedkavá kazuistika a prehľad literatúry
- Moderní diagnostika Lynchova syndromu
- Správná odpověď na kvíz
- Diskusia k príspevku „Moderní diagnostika Lynchova syndromu“
- Projekt RISING STARS
- doc. MUDr. Jan Martínek, Ph.D., AGAF (1969)
- MUDr. Ondřej Ryska, Ph.D. (1981)
- MUDr. Sylvia Dražilová (1972)
- MUDr. Boris Pekárek (1978)
- EUS workshop v Jablonci nad Nisou
- 13th Czech-Slovak IBD symposium
- 9th Congress of ECCO, Copenhagen, Denmark
- Oznámení
- Omluva
- Nový člen výkonné redakční rady
- Remsima™ – první biosimilární infliximab
- Autodidaktický test: hepatologie
- Hepatologie nejen z Hradce Králové
- Kvíz
- Gastroenterologie a hepatologie
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- doc. MUDr. Jan Martínek, Ph.D., AGAF (1969)
- MUDr. Sylvia Dražilová (1972)
- MUDr. Ondřej Ryska, Ph.D. (1981)
- Budd-Chiari syndrom a TIPS – 21 let zkušeností
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání