VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Články časopisu Úspěšná léčba závažného poporodního krvácení po císařském řezu pomocí rekombinantního aktivovaného faktoru VII
Prezentace kazuistiky těžkého poporodního krvácení po císařském řezu a úspěšného použití rekombinantního faktoru VII.
Novinky Substituční léčba s buprenorfinem může zabránit získanému syndromu dlouhého intervalu QT pozorovanému u metadonu
52letý muž s anamnézou abúzu intravenózně aplikovaných drog byl přijat do nemocnice se synkopou vyvolanou torsades de pointes. Dva dny před hospitalizací užil metadon.
Novinky Chtěl „jen“ zlepšit přežívání transplantovaných ledvin. Vynalezl molekulární diagnostickou metodu budoucnosti
Profesor Philip Halloran z Albertské univerzity v Kanadě navštívil Prahu, aby zde převzal Výroční cenu České transplantační nadace. Objevitel „molekulárního mikroskopu“ promluvil o letech spolupráce s vědci ze socialistického Československa i o budoucnosti precizní diagnostiky, ve které se výpočetní technika stane nenahraditelnou.
Kalendář kongresů Jarní semináře o bolesti 2018
PERSPEKTIVY LÉČBY CHRONICKÉ BOLESTI
Kalendář kongresů Jarní seminář o bolesti 2018
Perspektivy léčby chronické bolesti
Novinky Webové stránky o HAE: Zjistěte víc o málo známém onemocnění
Diagnostika hereditárního angioedému (HAE) – tak jako každého vzácného onemocnění – může být obtížná, ale je naprosto zásadní pro včasné zahájení odpovídající léčby. Proto byl vytvořen web, kde se jak zdravotníci, tak také pacienti dozvědí vše potřebné. Lidé s podezřením na tuto nemoc díky tomu následně mohou vyhledat lékaře a v případě potvrzení diagnózy se začít co nejdříve léčit.
Novinky Substituční léčba s buprenorfinem může zabránit získanému syndromu dlouhého intervalu QT pozorovanému u metadonu
52letý muž s anamnézou abúzu intravenózně aplikovaných drog byl přijat do nemocnice se synkopou vyvolanou torsades de pointes. Dva dny před hospitalizací užil metadon.
Novinky Prof. Petr Urbánek: Potřebujeme najít pacienty s nediagnostikovanou akutní intermitentní porfyrií
Asi 25 pacientů má v Česku diagnostikovanou vzácnou akutní intermitentní porfyrii (AIP). Je to však pouze polovina z předpokládaného počtu. Onemocnění se přitom projevuje širokou škálou příznaků. Nediagnostikovaní nemocní se navíc mohou ocitnout v ohrožení života, pokud užijí léky, jež patří mezi spouštěče ataky AIP, včetně běžně užívaných, jako jsou benzodiazepiny či anestetika. O tom, jak nemoc odhalit a jak může pacientům pomoci moderní genová léčba, hovoříme s přednostou Interní kliniky 1. LF UK a ÚVN Praha prof. MUDr. Petrem Urbánkem, CSc.
Novinky Biologická léčba zlepšuje mikrovaskulární dysfunkci u Běchtěrevovy choroby
U pacientů s ankylozující spondylitidou (Bechtěrevovou chorobou, AS) je většinou narušena mikrovaskulární funkce.