VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Genetické testování v klinické praxi – nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě
Genetické testování již dlouhou dobu není výsadou jen klinického výzkumu. V praxi se běžně používá ke screeningu, diagnostice a stanovení prognózy u onemocnění, která mají zřejmou genetickou složku, a následně k přizpůsobení farmakoterapie konkrétnímu nemocnému. Nejbohatší zkušenosti s genetickým testováním má reprodukční medicína a oblast prenatální diagnostiky, dále pediatrie spojená s medicínou vzácných onemocnění a také onkologie. V současnosti začíná být zřejmý význam testování i v interní medicíně nebo psychiatrii.
Novinky Role pediatra v diagnostice a léčbě enurézy – komentovaná doporučení a kazuistika
Při příležitosti Světového dne pomočování, který letos připadá na 26. květen, je na místě si připomenout roli dětského lékaře v diagnostice a léčbě dětí s nočním pomočováním. Souhrn praktických postupů ve formě doporučení připravila pediatrická sekce České urologické společnosti ČLS JEP a pracovní skupina pro dětskou nefrologii České pediatrické společnosti ČLS JEP. Dětská nefroložka MUDr. Marie Kmoníčková doplňuje aktuální souhrn těchto doporučení komentářem z praxe a ilustruje kazuistikou ze své ordinace.
Novinky Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu
Fenfluramin snižuje výskyt konvulzivních epileptických záchvatů u pacientů s Lennoxovým-Gastautovým syndromem a v únoru 2023 byl schválen v EU jako přídatná perorální léčba k dalším protizáchvatovým lékům u pacientů od 2 let věku s touto epileptickou encefalopatií.
Video VIDEO: Co brzdí diagnostiku karcinomu ovarií a jaká je jeho optimální léčba?
Prof. MUDr. Michal Zikán, Ph.D., přednosta Gynekologicko-porodnické kliniky 1.LF UK a Nemocnice Na Bulovce
Novinky Genetické profilování transformuje diagnostiku a léčbu nádorových onemocnění
Sekvenování genomu poskytuje lékařům více informací o příčinách nádorových onemocnění a mění způsoby léčby nádorů. Cílená léčba zaměřená na onkogenní mutace přinesla pacientům delší přežití a lepší klinické výsledky. Pojďme se společně podívat na pokroky a úskalí využití genomiky v onkologii.
Novinky Léčba růstovým hormonem je účinná i u dětí bez deficitu somatotropinu
Léčba růstovým hormonem může být efektivní nejen u dětí, které trpí deficitem růstového hormonu.
Video Léčba akutní migrenózní ataky
Ve stručném a prakticky pojatém videoeditorialu, který připravila vedoucí lékařka Centra pro diagnostiku a léčbu bolestí hlavy při Neurologické klinice 3. LF UK a FTN v Praze MUDr. Jolana Marková, se zaměříme na problematiku akutní terapie migrény. Jaká pravidla je nutno dodržet, aby byla léčba či profylaxe migrény dostatečně účinná, a zároveň nedocházelo ke zbytečnému nadužívání analgetik? Čeho dalšího se vyvarovat? O které vlastnosti se můžeme opřít u specifických antimigrenik a kdy přichází jejich čas? Existují zásadní rozdíly mezi jednotlivými triptany jakožto zástupci nejčastěji používané skupiny antimigrenik? Nejen tyto otázky autorka sdělení stručně a srozumitelně zodpoví, spolu s přehlednou prezentací a komentářem k výsledkům antimigrenózní léčby v klinických studiích i praxi.
Novinky Léčba poruch spánku u pacientů s roztroušenou sklerózou
Léčba poruch spánku u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) může významně zmírnit únavu a příznivě ovlivnit i jiné klinické aspekty RS
Novinky Léčba růstovým hormonem je účinná i u dětí bez deficitu somatotropinu
Léčba růstovým hormonem může být efektivní nejen u dětí, které trpí deficitem růstového hormonu.
Články časopisu Klinický význam natriuretických peptidů v diferenciální diagnostice dušnosti
Motto
Biomarkers make bad doctors worse and good doctors better | Biomarkery dělají ze špatných lékařů horší a z dobrých lékařů lepší.
Maisel A, přednáška ESC 2011
Biomarkers make bad doctors worse and good doctors better | Biomarkery dělají ze špatných lékařů horší a z dobrých lékařů lepší.
Maisel A, přednáška ESC 2011
Novinky Preimplantační genetická diagnostika − preventivní strategie, jak nepřenést na dítě dědičné onemocnění oka
Prezentovaná práce informuje o možnostech využití preimplantační genetické diagnostiky s cílem zabránit přenosu závažných dědičných onemocnění oka projevujících se již v dětství těžkým postižením zraku. Zmíněna je také nezastupitelná úloha oftalmologů při sdělování relevantních informací pacientům a jejich rodinným příslušníkům.
Články časopisu EML4-ALK fúzní gen u pacientů s plicním karcinomem: biologie, diagnostika a cílená terapie
Autorka deklaruje, že v souvislosti s předmětem studie nemá žádné komerční zájmy.
Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.