VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Za vrozené vady obličeje může i gen CDK13
Vady v hlavové a obličejové oblasti tvoří až 3 % všech vývojových anomálií a řadí se tak mezi nejčastější vývojové poruchy u lidí. Na odhalení regulační role genu CDK13 při formování obličeje i utváření hlavových nervů v prvním období prenatálního vývoje se podíleli i vědci z Masarykovy univerzity v Brně a Ústavu živočišné fyziologie a genetiky AV ČR. Jaký je možný klinický dopad jejich studie?
Články časopisu Perspektivy farmakoterapie obezity*
*Článek je věnován k 90. narozeninám prof. MUDr. Vratislava Schreibera, DrSc.