VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chronické
Novinky Léčba psoriázy – terapie etanerceptem a úzkospektrým UVB světlem
Lupénka je závažné zánětlivé onemocnění, které často pro efektivní zvládnutí příznaků vyžaduje systémovou terapii. V léčbě se mimo jiné používá etanercept a úzkospektré ultrafialové světlo B o vlnové délce 310–312 nm (NB-UVB).
Novinky Léčba pokročilého karcinomu prsu kombinací palbociklibu a letrozolu
Metodika a výsledky studie fáze III PALOMA-2, popisující efekt kombinace palbociklibu a letrozolu při léčbě pokročilého HR-pozitivního a HER2-negativního karcinomu prsu u postmenopauzálních žen, byly na konci roku 2016 publikovány v New England Journal of Medicine.
Novinky Léčba vysokého cholesterolu a pacienti „lajdáci“ – co všechno hrozí?
Vysoká hladina cholesterolu v krvi vyžaduje léčbu. Většinou se jedná o běh na dlouhou trať. Nemálo pacientů však léčebný režim nedodržuje. Buď předepsané léky sami od sebe vysadí, nebo jejich užívání přerušují. V čem spočívá riziko tohoto (ne)přístupu k léčení?
Novinky Etanercept – účinná léčba refrakterní juvenilní idiopatické artritidy
Juvenilní idiopatická artritida (JIA) je nejčastější revmatické onemocnění dětského věku. JIA může vést až k závažné invaliditě i život ohrožujícím komplikacím, především u pacientů neodpovídajících na konvenční terapii nesteroidními antirevmatiky a léky modifikujícími chorobu.
Novinky Střevní záněty: dokáže od potíží ulevit alternativní léčba?
Žijete s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou? Jistě berete léky a dodržujete dietní omezení dle rad svého lékaře. Někteří pacienti však mají pocit, že by se v léčbě dalo dělat ještě více, a proto se uchylují k podpůrné a alternativní léčbě. A co tedy u idiopatických střevních zánětů (IBD) funguje?
Novinky První mRNA léčba glykogen střádající choroby již ve fázi testování
Glykogenóza typu Ia neboli von Gierkeho nemoc představuje závažné dědičné onemocnění s autosomálně recesivním typem dědičnosti, které je způsobené deficitem enzymu glukóza-6-fosfatázy. Kauzální terapie dosud nebyla k dispozici, to by se však mohlo v blízké budoucnosti změnit. V rámci klinické studie byla první pacientce aplikována mRNA terapie, jejímž cílem je substituce chybějícího enzymu.