VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Souhrn aktuálních doporučení pro léčbu migrény
Vstup monoklonálních protilátek proti CGRP nebo jeho receptoru na trh s léčivy si vyžádal aktualizaci terapeutických doporučení. Přinášíme souhrnný pohled na možnosti akutní a profylaktické léčby migrény vycházející z pomocného materiálu pro řešení bolestí hlavy v primární péči, který v roce 2019 vypracovala skupina odborníků pod záštitou Světové zdravotnické organizace (WHO) ve spolupráci se členy European Headache Federation. Tato doporučení jsou aktualizovanou verzí první edice publikované před 11 lety.
Novinky Doporučení k léčbě sekundární imunodeficience v hematoonkologii
Sekundární imunodeficience (SID) je velmi častou komplikací hematologických, onkologických či jiných chronických onemocnění a je velmi často podceňována a přehlížena. SID vzniká jak v důsledku základního onemocnění, tak vlivem podávané léčby a zvyšuje morbiditu i mortalitu. Klinicky se projevuje zvýšenou frekvenci infekcí, přítomností neobvyklých komplikací u běžných infekcí a také výskytem oportunních infekcí. U těchto pacientů je indikovaná substituční léčba imunoglobuliny, která významně snižuje nemocnost (včetně spotřeby antibiotik a nutnosti hospitalizací pro infekční komplikace) a zároveň mortalitu způsobenou infekčními agens.
Novinky Starší pacienti s tumorem ledvin často umírají vlivem příčin nesouvisejících s nádorovým onemocněním
Podle sdělení zveřejněného v časopise Cancer v květnu 2007 umírá třetina pacientů starších 70 let s nádorovým onemocněním ledvin nikoli na základní onemocnění, ale na některou z komorbidit.
Novinky Máme vyšetřovat alfa-1-antitrypsin u všech pacientů s CHOPN?
Asi 1–2 % pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) mají deficit alfa-1-antitrypsinu (AAT). Jedná se o poddiagnostikovanou genetickou poruchu, jež vede k rychlé progresi CHOPN, zpočátku je přitom dobře terapeuticky ovlivnitelná. Proto je třeba zlepšit záchyt nemocných v časných stadiích. Zásadní úlohu v tom mohou sehrát praktičtí lékaři.
Novinky Management péče o těhotné a kojící ženy s HAE v kostce
Hereditární angioedém (HAE) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění s prevalencí asi 1 : 50 000, které ohrožuje nemocné zejména opakovanými masivními otoky podkoží či sliznic. Tyto tzv. ataky postihují nejčastěji obličej, končetiny či genitál, dále sliznice horních cest dýchacích a/nebo gastrointestinálního traktu a mohou být v některých případech až život ohrožující. Specifickou skupinou pacientek jsou potom těhotné ženy, protože gravidita může mít různý dopad na klinický průběh této choroby a některé léčebné modality jsou u nich kontraindikované. V následujícím článku proto uvádíme stručný přehled aktuálních možností jejich terapie a základní informace k managementu perinatální, respektive poporodní péče.